CAS 6226-25-1
:Trifluoroetile trifluorometansulfonato
Descrizione:
Trifluoroetile trifluorometansulfonato, con il numero CAS 6226-25-1, è un composto chimico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali trifluorometilico e sulfonato. Questa sostanza è tipicamente un liquido incolore a temperatura ambiente ed è nota per la sua alta volatilità e bassa viscosità. Mostra forti proprietà elettrofile grazie alla presenza del gruppo trifluorometanosulfonato, rendendola un reagente utile nella sintesi organica, in particolare nella formazione di legami carbonio-fluoro. Il gruppo trifluoroetilico contribuisce alla sua stabilità e lipofilia, migliorando la sua utilità in varie reazioni chimiche. Inoltre, questo composto è riconosciuto per le sue potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici e agrochimici, dove può fungere da intermedio nella sintesi di molecole più complesse. Tuttavia, è importante maneggiare questa sostanza con cautela a causa della sua potenziale tossicità e impatto ambientale, richiedendo misure di sicurezza appropriate durante l'uso e lo smaltimento.
Formula:C3H2F6O3S
InChI:InChI=1S/C3H2F6O3S/c4-2(5,6)1-12-13(10,11)3(7,8)9/h1H2
InChI key:InChIKey=RTMMSCJWQYWMNK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(C(F)(F)F)(OCC(F)(F)F)(=O)=O
Sinonimi:- 2,2,2-Trifluoroethyl triflate
- 2,2,2-Trifluoroethyl trifluoromethanesulphonate
- 2,2,2-Trifluoroethyl trifluoromethylsulfonate
- Ethanol, 2,2,2-trifluoro-, trifluoromethanesulfonate
- Methanesulfonic acid, 1,1,1-trifluoro-, 2,2,2-trifluoroethyl ester
- Methanesulfonic acid, trifluoro-, 2,2,2-trifluoroethyl ester
- Trifluoromethanesulfonic acid 2,2,2-trifluoroethyl ester
- 2,2,2-Trifluoroethyl trifluoromethanesulfonate
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2,2,2-Trifluoroethyl Trifluoromethanesulfonate
CAS:Formula:C3H2F6O3SPurezza:>97.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Light yellow clear liquidPeso molecolare:232.102,2,2-Trifluoroethyl trifluoromethanesulfonate, 95%
CAS:<p>2,2,2-Trifluoroethyl trifluoromethanesulfonate is a powerful trifluoroethylating agent which is useful for synthesis of fluorinated amino acids. It is used as a reagent in thenantioselective preparation of cyclic N-aryl hydroxamic acids via phase-transfer catalyzed alkylation of nitrobenzyl bromides</p>Formula:C3H2F6O3SPurezza:95%Colore e forma:Clear colorless to yellow, LiquidPeso molecolare:232.102,2,2-Trifluoroethyltrifluoromethanesulfonate
CAS:Formula:C3H2F6O3SPurezza:95%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:232.1016Ref: IN-DA0032W7
1g21,00€5g20,00€10g25,00€1kg508,00€25g52,00€50g68,00€100g126,00€250g173,00€500g337,00€2,2,2-Trifluoroethyl trifluoromethanesulphonate
CAS:2,2,2-Trifluoroethyl trifluoromethanesulphonateFormula:C3H2F6O3SPurezza:97%Colore e forma: clear. colourless liquidPeso molecolare:232.10g/mol2,2,2-Trifluoroethyl trifluoromethanesulfonate
CAS:Formula:C3H2F6O3SPurezza:97%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:232.12,2,2-Trifluoroethyl Triflate
CAS:Prodotto controllato<p>Applications A fluorine-containing alkyl alkanesulfonate with cyctotoxity towards cultured leukemia L1210 cells.<br>References Ohta, Y. et al.: Chem. Pharmac. Bull., 36, 2410 (1988);<br></p>Formula:C3H2F6O3SColore e forma:NeatPeso molecolare:232.12,2,2-Trifluoroethyl triflate
CAS:<p>2,2,2-Trifluoroethyl triflate (TFE) is a gaseous compound that is used as a reagent in organic synthesis. It reacts with nucleophiles to form fluorinated products. The reaction can be observed by spectroscopic analysis and is useful for the synthesis of fluorinated molecules. 2,2,2-Trifluoroethyl triflate has been shown to react with arginine methyl groups to form methylated arginine derivatives. This reaction is an example of a nucleophilic substitution reaction that occurs at an electrophilic carbon atom.</p>Formula:C3H2F6O3SPurezza:Min. 95%Colore e forma:Clear LiquidPeso molecolare:232.1 g/mol






