CAS 623-15-4

Furfurilidenacetone

Descrizione:

Furfurilidenacetone, con il numero CAS 623-15-4, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un gruppo furfurilico e una parte di acetone. Questo composto appare tipicamente come un liquido giallo-ambra ed è noto per il suo distintivo odore aromatico. È solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua. Furfurilidenacetone è utilizzato principalmente nella sintesi organica e come intermedio nella produzione di vari composti chimici. La sua reattività è attribuita alla presenza di funzionalità carboniliche e legami doppi, rendendolo un blocco di costruzione versatile nella sintesi di molecole più complesse. Inoltre, può mostrare attività biologica, il che ha suscitato interesse nella chimica medicinale. Devono essere considerate le questioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute se inalato o ingerito. Si raccomandano pratiche di laboratorio adeguate e dispositivi di protezione personale quando si lavora con Furfurilidenacetone.

Formula: C₈H₈O₂

InChI: InChI=1S/C8H8O2/c1-7(9)4-5-8-3-2-6-10-8/h2-6H,1H3

InChI key: InChIKey=GBKGJMYPQZODMI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=CC(C)=O)C1=CC=CO1

Sinonimi:

• (3E)-4-(furan-2-yl)but-3-en-2-one
• (3Z)-4-(furan-2-yl)but-3-en-2-one
• 1-(2-Furyl)but-1-en-3-one
• 2-(3-Oxo-1-butenyl)furan
• 2-(3-Oxobut-1-en-1-yl)furan
• 2-Furfurylideneacetone
• 3-Buten-2-one, 4-(2-furanyl)-
• 3-Buten-2-one, 4-(2-furanyl)-, (3Z)- (9CI)
• 3-Buten-2-one, 4-(2-furyl)-
• 3-Buten-2-one, 4-(2-furyl)- (6CI,8CI)
• 3-Butene-2-one, 4-(2-furanyl)-
• 4-(2-Furanyl)-3-buten-2-one
• 4-(2-Furyl)-3-Buten-2-One, Predominantly Cis
• 4-(2-Furyl)-3-butene-2-one
• 4-(2-Furyl)but-3-en-2-one
• 4-(2-Furyl)buten-2-one
• 4-(Furan-2-Yl)But-3-En-2-One
• Ai3-05777
• Ccris 6241
• FAM (monomer)
• FEMA No. 2495
• Furfural acetone
• Furfuralacetone
• Furfuryl acetone
• Furfurylidenacetone
• Furfurylideneacetone
• Monofurfurylideneacetone
• Monomer FAM
• NSC 643044
• Nsc 2065
• Nsc 6104

4-(2-Furyl)-3-buten-2-one

CAS: 623-15-4

Formula: C₈H₈O₂

Purezza: >98.0%(GC)

Colore e forma: Light yellow to Brown powder to lump

Peso molecolare: 136.15

Ref: 3B-F0235

4-(2-Furyl)-3-buten-2-one, cis + trans, 98%

CAS: 623-15-4

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Formula: C₈H₈O₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Crystals or powder or crystalline powder or fused solid, Pale yellow to orange to brown

Peso molecolare: 136.15

Ref: 02-A19456

4-(Furan-2-yl)but-3-en-2-one

CAS: 623-15-4

Formula: C₈H₈O₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 136.1479

Ref: IN-DA003JZS

4-(2-Furyl)-3-buten-2-one

CAS: 623-15-4

4-(2-Furyl)-3-buten-2-one

Purezza: 98%

Colore e forma: Yellow Low-Melting Solid

Peso molecolare: 136.15g/mol

Ref: 54-OR6040

4-(Furan-2-yl)but-3-en-2-one

CAS: 623-15-4

Purezza: 97%

Peso molecolare: 136.15

Ref: 10-F988379

4-(2-Furyl)-3-buten-2-one

Prodotto controllato

CAS: 623-15-4

Formula: C₈H₈O₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 136.15

Ref: TR-F864280

2-Furfurylideneacetone

CAS: 623-15-4

2-Furfurylideneacetone is a reactive chemical that reacts with furfuryl acetate to form cross-links. It is used as a cross-linking agent in the production of polyvinyl alcohol, polyvinyl chloride, and polyurethane elastomers. This compound has been shown to be genotoxic in the Ames test and may have mutagenic potential due to its ability to induce DNA strand breaks in bacterial cells. 2-Furfurylideneacetone is produced by reacting an unsaturated ketone with an aldehyde or other electrophiles. The reaction mechanism for this process has been determined using a flow system and viscosity measurements. The activation energy for this reaction was found to be approximately
30 kJ/mol at 25 °C.

Formula: C₈H₈O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 136.15 g/mol

Ref: 3D-FF01125