CAS 623-51-8
:Mercaptoacetato di etile
Descrizione:
Mercaptoacetato di etile, con il numero CAS 623-51-8, è un composto organico classificato come un estere tiolico. Presenta un gruppo mercaptano (-SH) legato a un gruppo acetato, rendendolo un membro della famiglia dei tioli. Questo composto appare generalmente come un liquido incolore o giallo pallido con un forte odore pungente che ricorda l'aglio o le uova marce. Mercaptoacetato di etile è solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa delle sue caratteristiche idrofobiche. È noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di sostituzione nucleofila, e può partecipare a varie trasformazioni chimiche, inclusa la formazione di tioesteri e disolfuri. Questo composto è spesso utilizzato nella sintesi organica e come agente aromatizzante nell'industria alimentare grazie al suo aroma distintivo. Tuttavia, deve essere maneggiato con cura, poiché può essere irritante per la pelle, gli occhi e il sistema respiratorio. Le adeguate precauzioni di sicurezza sono essenziali quando si lavora con questa sostanza in ambienti di laboratorio o industriali.
Formula:C4H8O2S
InChI:InChI=1S/C4H8O2S/c1-2-6-4(5)3-7/h7H,2-3H2,1H3
InChI key:InChIKey=PVBRSNZAOAJRKO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(CS)=O
Sinonimi:- 2-Mercapto-acetic acid ethyl ester
- 2-Mercaptoacetic acid ethyl ester
- Acetic acid, 2-mercapto-, ethyl ester
- Acetic acid, mercapto-, ethyl ester
- Ethoxycarbonylmethanethiol
- Ethyl 2-sulfanylacetate
- Ethyl Sulfanylacetate
- Ethyl Thioglycollate
- Ethyl mercaptoacetate
- Ethyl thioglycolate
- Ethyl α-mercaptoacetate
- Ethylmercaptoacetat
- Ethylthiomethyl acetate
- Mercaptoacetate d'ethyle
- Mercaptoacetato De Etilo
- Mercaptoacetic acid ethyl ester
- Nsc 8834
- Sulfanylacetic acid ethyl ester
- Thioglycolate, Ethyl
- Thioglycolic acid ethyl ester
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Ethyl Thioglycolate
CAS:Formula:C4H8O2SPurezza:>97.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecolare:120.17Ethyl mercaptoacetate, 98+%
CAS:<p>It finds its application in the reaction of the dilithio-derivative with an aldehyde, followed by conversion to the episulfide by reaction with ethyl chloroformate, and desulfurization with triethyl phosphite, leads to the (E)-2-alkenoic acid with high stereoselectivity. It is used as depilatories, </p>Formula:C4H8O2SPurezza:98+%Colore e forma:Clear colorless, LiquidPeso molecolare:120.17Ethyl thioglycolate
CAS:Ethyl thioglycolateFormula:C4H8O2SPurezza:≥95%Colore e forma: clear. colourless liquidPeso molecolare:120.17g/molEthyl 2-Mercaptoacetate
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Ethyl 2-Mercaptoacetate is an off-odor compound in white wine and an eye irritant.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Nikolantonaki, M., Darriet, P.: J. Agr. Food Chem., 59, 10191 (2011); Bagley, D.M., et. al.: Toxicol. in vitro, 13, 505 (1999)<br></p>Formula:C4H8O2SColore e forma:NeatPeso molecolare:120.17Ethyl mercaptoacetate
CAS:Ethyl mercaptoacetate (EM) is a metabolite of ethyl diazoacetate (EDA) that reacts with nucleophilic groups such as hydroxyl, amino, and thiol groups. It binds to the receptor binding sites of an enzyme that is involved in inflammatory diseases. EM has been shown to have inhibitory effects on the activity of this enzyme and may be used for the treatment of inflammatory diseases. EM also inhibits the production of epoxides by acting as an alkylating agent on protein cysteine residues. This reaction leads to changes in the nmr spectra which can be used for identification purposes.Formula:C4H8O2SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:120.17 g/mol





