CAS 62353-77-9

Acido 2-tiofenecarbossilico, 3-iodo-, estere metilico

Descrizione:

Acido 2-tiofenecarbossilico, 3-iodo-, estere metilico è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un anello di tiofene, un gruppo funzionale acido carbossilico e un sostituente di iodio nella posizione 3 del tiofene. Come estere metilico, presenta un gruppo metossile (-OCH3) attaccato all'acido carbossilico, il che ne migliora la solubilità nei solventi organici. Questo composto presenta tipicamente un aspetto che varia dal giallo pallido al marrone chiaro ed è noto per le sue potenziali applicazioni nella sintesi organica e come intermediario nella produzione di farmaci e agrochimici. La presenza dell'atomo di iodio può conferire una reattività unica, rendendolo utile in varie trasformazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di accoppiamento. Inoltre, l'anello di tiofene contribuisce al carattere aromatico del composto, influenzando le sue proprietà elettroniche e stabilità. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché, come molti composti alogenati, può comportare rischi per la salute se non gestito correttamente.

Formula: C₆H₅IO₂S

3-Iodo-thiophene-2-carboxylic acid Methyl ester

CAS: 62353-77-9

Formula: C₆H₅IO₂S

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 268.0722

Ref: IN-DA00EKC0

Methyl 3-Iodothiophene-2-Carboxylate

CAS: 62353-77-9

Methyl 3-Iodothiophene-2-Carboxylate

Purezza: 97%

Peso molecolare: 268.07g/mol

Ref: 54-OR1013821

Methyl 3-iodothiophene-2-carboxylate

CAS: 62353-77-9

Formula: C₆H₅IO₂S

Purezza: 95.0%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 268.07

Ref: 10-F017506

Methyl3-iodothiophene-2-carboxylate

CAS: 62353-77-9

Methyl3-iodothiophene-2-carboxylate is a chemical compound that is involved in the biosynthesis of eicosanoids. It can be synthesized by the cyclization of the corresponding lactam to produce an intermediate, which is then converted to methyl3-iodothiophene-2-carboxylate by hydrolysis or reduction. This compound has been shown to inhibit malaria parasites such as Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax. Methyl3-iodothiophene-2-carboxylate also inhibits the growth of bacteria such as Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis. The mechanism of action is believed to be due to its ability to inhibit protein synthesis by binding with ribosomes in prokaryotic cells.END>

Formula: C₆H₅IO₂S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 268.07 g/mol

Ref: 3D-FM153775