
CAS 625095-60-5
:pradefovir
Descrizione:
pradefovir è un composto antivirale principalmente studiato per il suo potenziale utilizzo nel trattamento delle infezioni da virus dell'epatite B (VHB). Appartiene alla classe degli analoghi dei nucleosidi, che funzionano imitando i nucleotidi naturali essenziali per la replicazione virale. La struttura chimica di pradefovir include uno scheletro di nucleoside modificato, che ne migliora l'efficacia contro il VHB riducendo al contempo la resistenza. Presenta un profilo farmacocinetico favorevole, consentendo una biodisponibilità orale efficace. pradefovir è caratterizzato dalla sua capacità di inibire la polimerasi del DNA virale, interrompendo così il ciclo di replicazione del virus. Inoltre, ha mostrato un profilo di tossicità relativamente basso negli studi preclinici, rendendolo un candidato per ulteriori valutazioni cliniche. Come per molti agenti antivirali, lo sviluppo di pradefovir comporta una attenta considerazione della sua finestra terapeutica, dei potenziali effetti collaterali e delle interazioni con altri farmaci. La ricerca in corso mira a stabilire la sua efficacia e sicurezza a lungo termine in diverse popolazioni di pazienti.
Formula:C17H19ClN5O4P
Sinonimi:- ICN-20013
- CS-2902
- MB-06866
- Pradefovir (Remofovir)
- 9-[2-[[(2R,4S)-4-(3-Chlorophenyl)-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl]methoxy]ethyl]-9H-purin-6-amine
- 9H-Purin-6-amine, 9-[2-[[(2R,4S)-4-(3-chlorophenyl)-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl]methoxy]ethyl]-
- (2R,4S)-2-{[2-(6-amino-9H-purin-9-yl)ethoxy]methyl}-4-(3-chlorophenyl)-1,3,2λ?-dioxaphosphinan-2-one
- MB06866,pradefovir
- Remofovir
- Diuron Impurity1
- ICN-2001-3
- pradefovir
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Pradefovir
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Pradefovir is a prodrug that targets Adefovir (A247500) to liver for the treatment of hepatitis B.<br>References Reddy, K., et al.: J. Med. Chem., 51, 666 (2008);<br></p>Formula:C17H19ClN5O4PColore e forma:NeatPeso molecolare:423.791Pradefovir
CAS:<p>Pradefovir is a hydroxyl prodrug that is converted to its active form, Pradofloxacin, by esterases in the liver. Pradofloxacin has been shown to be effective against hiv and hepatitis C virus infections. This drug also has anti-inflammatory properties and inhibits the expression of toll-like receptor 4 (TLR4), which plays a role in HIV infection. Pradofloxacin has been approved for use as an oral prodrug for the treatment of hepatic steatosis. It is not known whether or not Pradofloxacin has any effect on TLR2 or TLR9 receptors.</p>Formula:C17H19ClN5O4PPurezza:Min. 95%Peso molecolare:423.8 g/molPradefovir
CAS:Pradefovir (Remofovir) is a prodrug for chronic HBV, converting to PMEA in the liver with a Km of 60 μM and clearance of 359 ml/min.Formula:C17H19ClN5O4PPurezza:97.50%Colore e forma:SolidPeso molecolare:423.79



