CAS 625470-96-4
:Acido 3-[(benzilamino)carbonil]fenilboronico
Descrizione:
Acido 3-[(benzilamino)carbonil]fenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito con un gruppo benzilammina e una porzione carbonilica, contribuendo alla sua potenziale reattività e attività biologica. Il gruppo acido borico consente la partecipazione a varie reazioni chimiche, incluso il accoppiamento di Suzuki, che è significativo nella sintesi organica e nella chimica medicinale. La presenza del gruppo benzilammina può migliorare la solubilità e facilitare le interazioni con obiettivi biologici, rendendo questo composto di interesse nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali. Inoltre, la struttura del composto suggerisce potenziali applicazioni nella tecnologia dei sensori e nella catalisi grazie alle uniche proprietà del boro. In generale, Acido 3-[(benzilamino)carbonil]fenilboronico esemplifica la versatilità degli acidi borici nella chimica sintetica e medicinale.
Formula:C14H14BNO3
InChI:InChI=1/C14H14BNO3/c17-14(16-10-11-5-2-1-3-6-11)12-7-4-8-13(9-12)15(18)19/h1-9,18-19H,10H2,(H,16,17)
SMILES:c1ccc(cc1)CN=C(c1cccc(c1)B(O)O)O
Sinonimi:- [3-(Benzylcarbamoyl)phenyl]boronic acid
- boronic acid, B-[3-[[(phenylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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3-[(Benzylamino)carbonyl]phenylboronic acid
CAS:Formula:C14H14BNO3Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:255.07693-(Benzylcarbamoyl)benzeneboronic acid
CAS:3-(Benzylcarbamoyl)benzeneboronic acidFormula:C14H14BNO3Purezza:98%Colore e forma: yellow solidPeso molecolare:255.08g/mol(3-(Benzylcarbamoyl)phenyl)boronic acid
CAS:Formula:C14H14BNO3Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:255.08


