CAS 626-88-0
:1-Bromo-4-metilpentano
Descrizione:
1-Bromo-4-metilpentano è un composto organico classificato come haloalcano, specificamente un bromoalcano, a causa della presenza di un atomo di bromo nella sua struttura. La sua formula molecolare è C6H13Br, il che indica che è composto da sei atomi di carbonio, tredici atomi di idrogeno e un atomo di bromo. Questo composto presenta una struttura di alcano ramificata, con il sostituente bromo situato sul primo carbonio di una catena di pentano che ha un gruppo metile sul quarto carbonio. 1-Bromo-4-metilpentano è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido a temperatura ambiente e ha un odore caratteristico. È solubile in solventi organici, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa della sua catena di alcano idrofobica. La presenza dell'atomo di bromo lo rende un buon candidato per reazioni di sostituzione nucleofila, che sono comuni nella sintesi organica. Inoltre, può essere utilizzato come intermedio nella produzione di vari composti chimici, inclusi farmaci e agrochimici. La corretta manipolazione e conservazione sono essenziali, poiché può comportare rischi per la salute se inalato o ingerito.
Formula:C6H13Br
InChI:InChI=1S/C6H13Br/c1-6(2)4-3-5-7/h6H,3-5H2,1-2H3
InChI key:InChIKey=XZKFBZOAIGFZSU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(C)C)CCBr
Sinonimi:- 4-Methyl-1-bromopentane
- 4-Methylpentyl bromide
- Bromomethylpentane
- Isohexyl bromide
- Isopentylmethyl bromide
- NSC 159166
- Pentane, 1-bromo-4-methyl-
- 1-Bromo-4-methylpentane
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1-Bromo-4-methylpentane
CAS:Formula:C6H13BrPurezza:>98.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecolare:165.071-Bromo-4-methylpentane
CAS:<p>1-Bromo-4-methylpentane is a long-chain, dehydrohalogenated pheromone that has been shown to inhibit the growth of Leishmania by binding to the topoisomerase enzyme. This compound is synthesized from heptadecane and chloroacetonitrile in the presence of cuprate and tetrahydrofuran. 1-Bromo-4-methylpentane has also been shown to be an alkylating agent. It reacts with chloride, converting it into chloroform. The bromine atom on the carbon adjacent to the double bond then attacks a fatty acid, adding it to the molecule. The resulting alkoxycarbonyl group then reacts with a second fatty acid molecule, yielding a new 1-bromoalkoxycarbonyl group.</p>Formula:C6H13BrPurezza:Min. 95%Peso molecolare:165.07 g/mol




