CAS 626-95-9
:1,4-Pentanediolo
Descrizione:
1,4-Pentanediolo, con il numero CAS 626-95-9, è un diolo alifatico lineare caratterizzato dai suoi due gruppi funzionali idrossile (-OH) situati al primo e al quarto atomo di carbonio di una catena di cinque carboni. Questo composto è un liquido incolore e viscoso a temperatura ambiente e ha un odore dolce e leggero. È igroscopico, il che significa che può assorbire umidità dall'aria, ed è solubile in acqua così come in molti solventi organici, rendendolo versatile in varie applicazioni. 1,4-Pentanediolo è comunemente usato come un blocco di costruzione nella sintesi di polimeri, plastificanti e tensioattivi, e funge da solvente nei processi chimici. La sua bassa tossicità e biodegradabilità ne aumentano l'attrattiva nelle applicazioni industriali. Inoltre, ha un punto di ebollizione relativamente alto e un punto di infiammabilità moderato, indicando che deve essere maneggiato con cura per evitare rischi di incendio. In generale, 1,4-Pentanediolo è apprezzato per le sue proprietà funzionali sia nella sintesi chimica che nella formulazione.
Formula:C5H12O2
InChI:InChI=1S/C5H12O2/c1-5(7)3-2-4-6/h5-7H,2-4H2,1H3
InChI key:InChIKey=GLOBUAZSRIOKLN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(C)O)CCO
Sinonimi:- 1,4-Dihydroxy-1-methylbutane
- 1,4-Dihydroxypentane
- 2,5-Pentanediol
- 4-Hydroxy-1-pentanol
- Ai3-08028
- Pentane-1,4-diol
- 1,4-Pentanediol
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1,4-Pentanediol
CAS:<p>Stability Hygroscopic<br>Applications 1,4-Pentanediol is a useful synthetic intermediate. It was used in the preparation of poly(ortho ester). 1,4-Pentanediol on dehydration in water at 573K yields five-membered ether, 2-methyltetrahydrofuran.<br>References Heller, J., et al.: J. Controlled Release, 78, 133 (2002); Yamaguchi, A., et al.: green Chem., 11, 48 (2009)<br></p>Formula:C5H12O2Colore e forma:Colourless OilyPeso molecolare:104.148PENTANE-1,4-DIOL
CAS:Formula:C5H12O2Purezza:95%Colore e forma:Liquid, No data available.Peso molecolare:104.1491,4-Pentanediol
CAS:<p>1,4-Pentanediol is a diol that is used in the manufacture of polyurethanes and other organic compounds. It is produced by the oxidation of benzene with oxygen in the presence of a catalyst such as manganese dioxide. 1,4-Pentanediol can also be prepared from levulinic acid or glycol ethers. 1,4-Pentanediol reacts with an aromatic hydrocarbon in the presence of a homogeneous catalyst to produce viscosity and polycarboxylic acids. The reaction mechanism for this process begins with the addition of water to form hydrogen peroxide and acetaldehyde. Hydrogen peroxide then reacts with an aromatic hydrocarbon to produce glycol ether and hydroxy group. The hydroxyl group then reacts with another aromatic hydrocarbon to produce viscosity and polycarboxylic acid. The reaction products are isolated by distillation or vacuum evaporation, after which they are purified by recrystall</p>Formula:C5H12O2Purezza:Min. 95%Colore e forma:Colorless Clear LiquidPeso molecolare:104.15 g/mol




