CAS 6267-34-1
:2-Bromo-5-metossi-1,3-dimetilbenzene
Descrizione:
2-Bromo-5-metossi-1,3-dimetilbenzene, noto anche con il suo numero CAS 6267-34-1, è un composto organico appartenente alla classe degli idrocarburi aromatici bromurati. La sua struttura molecolare presenta un anello benzenico sostituito da un atomo di bromo, un gruppo metossile (-OCH3) e due gruppi metilici (-CH3) in posizioni specifiche, che contribuiscono alle sue proprietà chimiche e reattività. Questo composto è tipicamente caratterizzato dalla sua moderata polarità dovuta alla presenza del gruppo metossile, che può influenzare la sua solubilità in vari solventi. Il sostituente bromo può aumentare la reattività del composto nelle reazioni di sostituzione aromatica elettrofila, rendendolo utile nella chimica organica sintetica. Inoltre, la presenza di più sostituenti può influenzare le proprietà fisiche del composto, come i punti di ebollizione e fusione, così come le sue caratteristiche spettroscopiche in tecniche come la spettroscopia NMR e IR. In generale, 2-Bromo-5-metossi-1,3-dimetilbenzene funge da intermediario prezioso nella sintesi di molecole organiche più complesse.
Formula:C9H11BrO
InChI:InChI=1S/C9H11BrO/c1-6-4-8(11-3)5-7(2)9(6)10/h4-5H,1-3H3
InChI key:InChIKey=RAWZVIWEDAGMPW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=CC(C)=C(Br)C(C)=C1
Sinonimi:- 3,5-Dimethyl-4-bromoanisole
- 4-Bromo-1-methoxy-3,5-dimethylbenzene
- 4-Bromo-3,5-Dimethylanisole
- 4-Methoxy-2,6-dimethylbromobenzene
- Anisole, 4-bromo-3,5-dimethyl-
- Benzene, 2-bromo-5-methoxy-1,3-dimethyl-
- NSC 37991
- 2-Bromo-5-methoxy-1,3-dimethylbenzene
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2-Bromo-5-methoxy-1,3-dimethylbenzene
CAS:Formula:C9H11BrOPurezza:97%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:215.08702-Bromo-5-methoxy-1,3-dimethylbenzene
CAS:2-Bromo-5-methoxy-1,3-dimethylbenzenePurezza:98%Peso molecolare:215.09g/mol4-Bromo-3,5-dimethylanisole
CAS:Formula:C9H11BrOPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:215.094-Bromo-3,5-dimethylbenzyl alcohol
CAS:<p>4-Bromo-3,5-dimethylbenzyl alcohol is a potent anticancer agent that is synthesized from bromoarenes. It has been shown to be effective against cancer cells in the presence of activated carbon, aluminum chloride, and organotellurium. 4-Bromo-3,5-dimethylbenzyl alcohol reacts with peptide hormones and other hormones at the cellular level by inhibiting DNA synthesis. This inhibition prevents the production of proteins that are vital for cell division. The reaction rate is rapid in solvents such as acetonitrile.>>END>></p>Formula:C9H11BrOPurezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:215.09 g/mol



