
CAS 62673-31-8
:benzil(bromo)zinco
Descrizione:
benzil(bromo)zinco, con il numero CAS 62673-31-8, è un composto organozinco caratterizzato dalla presenza di un gruppo benzilico e di un atomo di bromo coordinato a un centro di zinco. Questo composto appare tipicamente come un liquido o solido incolore o giallo chiaro, a seconda della sua forma e purezza. È noto per la sua reattività, in particolare nella sintesi organica, dove funge da reagente versatile in reazioni di accoppiamento incrociato, come le reazioni di Suzuki e Negishi, facilitando la formazione di legami carbonio-carbonio. benzil(bromo)zinco è sensibile all'umidità e all'aria, richiedendo una manipolazione attenta in atmosfere inerti per prevenire decomposizione o reazioni indesiderate. Le sue applicazioni si estendono alla sintesi di vari composti organici, inclusi farmaci e agrochimici. Inoltre, le proprietà del composto, come la solubilità in solventi organici e la sua capacità di agire come nucleofilo, lo rendono prezioso nella chimica organica sintetica. Le precauzioni di sicurezza sono essenziali quando si lavora con questo composto a causa dei suoi potenziali pericoli, inclusa la tossicità e la reattività.
Formula:C7H7BrZn
InChI:InChI=1/C7H7.BrH.Zn/c1-7-5-3-2-4-6-7;;/h2-6H,1H2;1H;/q;;+1/p-1/rC7H7BrZn/c8-9-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2
SMILES:C=C1[CH]C=CC=C1.Br.[Zn]
Sinonimi:- Benzylzinc bromide
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Benzylzinc bromide, 0.5M in THF, packaged under Argon in resealable ChemSeal™ bottles
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formula:C7H7BrZnPeso molecolare:236.42Benzylzinc bromide 0.5 M in Tetrahydrofuran
CAS:Prodotto controllato<p>Benzylzinc bromide is a mild reducing agent that is used in organic synthesis. It is a n-oxide and syncytial virus inhibitor and can be used to treat cancer. The reaction mechanism of benzylzinc bromide involves the formation of an intramolecular hydrogen bond between hydrogen in the alpha position and the bromine atom. This bond is cleaved by an electron from another molecule, which causes the release of hydrogen gas. The product formed is benzyl alcohol, which reacts with sodium hydroxide to form sodium benzoate. In some cases, this reaction leads to a second one with the sodium benzoate, forming benzylbromide and sodium hydroxide. Benzylzinc bromide has been shown to inhibit lipid kinase in cells infected by HIV-1, making it possible for scientists to better understand how HIV-1 enters cells. It also inhibits Toll-like receptor 1, which plays a key role in</p>Formula:C7H7BrZnPurezza:Min. 95%Peso molecolare:236.42 g/mol

