CAS 6270-46-8
:5-Amino-6-metil-2,4(1H,3H)-pirimidinodione
Descrizione:
5-Amino-6-metil-2,4(1H,3H)-pirimidinodione, noto anche come 5-amino-6-metiluracile, è un composto organico eterociclico caratterizzato dalla sua struttura ad anello pirimidinico, che contiene due gruppi carbonilici e un gruppo amminico. Questo composto è tipicamente un solido cristallino bianco o bianco sporco, solubile in acqua e solventi organici polari, riflettendo i suoi gruppi funzionali polari. Mostra proprietà basiche grazie alla presenza del gruppo amminico, permettendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. Il composto è di interesse nella chimica medicinale e nella biochimica, in particolare per il suo potenziale ruolo come intermediario nella sintesi di farmaci e come mattoncino nella sintesi di analoghi degli acidi nucleici. La sua struttura molecolare consente legami idrogeno, che possono influenzare la sua attività biologica e le interazioni con altre molecole. Inoltre, può mostrare tautomeria, contribuendo alla sua reattività e stabilità in diverse condizioni. In generale, 5-Amino-6-metil-2,4(1H,3H)-pirimidinodione è un composto versatile con implicazioni significative nella ricerca chimica e biologica.
Formula:C5H7N3O2
InChI:InChI=1S/C5H7N3O2/c1-2-3(6)4(9)8-5(10)7-2/h6H2,1H3,(H2,7,8,9,10)
InChI key:InChIKey=FNSSATCDUXTALE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=C(C)NC(=O)NC1=O
Sinonimi:- 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 5-amino-6-methyl-
- 5-Amino-6-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
- 5-amino-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
- NSC 35527
- Uracil, 5-amino-6-methyl-
- 5-Amino-6-methyluracil
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 prodotti.
5-AMINO-2,4-DIHYDROXY-6-METHYLPYRIMIDINE
CAS:Formula:C5H7N3O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:141.12805-Amino-6-methylpyrimidine-2,4-diol
CAS:5-Amino-6-methylpyrimidine-2,4-diolPurezza:98%Peso molecolare:141.13g/mol5-Amino-6-methyl-pyrimidine-2,4-diol
CAS:<p>5-Amino-6-methyl-pyrimidine-2,4-diol is a tautomer of 5-Aminouracil. It is an antiradical agent that has been shown to have hydroxyl radical scavenging activity in the presence of peroxide. The mechanism of the reaction involves the formation of a hydrated form of 5-amino-6-methylpyrimidine 2,4-diol, which reacts with the peroxide to form a stable product. The hydration step is required for this reaction to occur and may be rate limiting. The measurements obtained from nmr spectra are consistent with this mechanism. 5 aminouracil has been shown to inhibit growth and DNA synthesis in tumor cells in vitro.</p>Formula:C5H7N3O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:141.13 g/mol



