CAS 627531-47-9
:4-bromo-3-cloro-2-metilanilina
Descrizione:
4-bromo-3-cloro-2-metilanilina è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di ammina aromatica, che include un anello benzenico sostituito con un atomo di bromo nella posizione para, un atomo di cloro nella posizione meta e un gruppo metile nella posizione orto rispetto al gruppo amminico. Questo composto appare tipicamente come un solido ed è solubile in solventi organici, riflettendo le sue caratteristiche idrofobiche dovute alla presenza di sostituenti alogeni. La presenza di bromo e cloro introduce una significativa elettronegatività, influenzando la reattività del composto e le sue potenziali applicazioni nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di farmaci e agrochimici. Il gruppo amminico (-NH2) contribuisce alla sua basicità e al potenziale per ulteriori modifiche chimiche. Inoltre, la struttura del composto suggerisce che potrebbe mostrare specifiche attività biologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché i composti alogenati possono comportare rischi ambientali e per la salute.
Formula:C7H7BrClN
InChI:InChI=1/C7H7BrClN/c1-4-6(10)3-2-5(8)7(4)9/h2-3H,10H2,1H3
SMILES:Cc1c(ccc(c1Cl)Br)N
Sinonimi:- Benzenamine, 4-bromo-3-chloro-2-methyl-
- 4-BROMO-3-CHLORO-2-METHYLANILINE
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4-Bromo-3-chloro-2-methylaniline
CAS:Formula:C7H7BrClNPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:220.49424-Bromo-3-chloro-2-methylaniline
CAS:<p>4-Bromo-3-chloro-2-methylaniline</p>Formula:C7H7BrClNPurezza:96%Colore e forma: dark brown solidPeso molecolare:220.49g/mol4-Bromo-3-chloro-2-methylaniline
CAS:Formula:C7H7BrClNPurezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:220.494-Bromo-3-chloro-2-methylaniline
CAS:<p>4-Bromo-3-chloro-2-methylaniline is a heterocyclic compound that is used in organic synthesis. It is a precursor in the preparation of saccharin, indoxyls and other heterocycles, as well as glycosylations. 4-Bromo-3-chloro-2-methylaniline can be prepared by the transfer of chlorine from chlorosulfonic acid to an alkene with bromine. The reaction yields a mixture of products, including glycosylations. This process can be monitored using thin layer chromatography or by enzymatic hydrolysis. The yield of this reaction is low, so it may need to be scaled up for industrial applications. 4-Bromo-3-chloro-2-methylaniline can also be prepared from indoxyls using halides. This process is mediated by sodium methoxide and potassium tetrach</p>Formula:C7H7BrClNPurezza:Min. 95%Peso molecolare:220.49 g/mol



