2-(2-Methoxybenzyl)oxirane, with the CAS number 62826-28-2, is an organic compound characterized by its epoxide functional group, which is a three-membered cyclic ether. This compound features a methoxybenzyl substituent, indicating the presence of a methoxy group (-OCH3) attached to a benzyl group, which contributes to its aromatic characteristics. The oxirane ring is known for its reactivity, particularly in nucleophilic ring-opening reactions, making it a valuable intermediate in organic synthesis. The presence of the methoxy group can influence the compound's solubility and reactivity, often enhancing its electron-donating properties. Additionally, the compound may exhibit specific physical properties such as a distinct boiling point and melting point, which are influenced by its molecular structure. Its applications may span various fields, including pharmaceuticals and materials science, where it can serve as a building block for more complex molecules. Overall, 2-(2-methoxybenzyl)oxirane is notable for its unique structural features and potential utility in synthetic chemistry.

2-(2-methoxybenzyl)oxirane

2-(2-metossibenzil)ossirano, con il numero CAS 62826-28-2, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale epossidico, che è un etere ciclico a tre membri. Questo composto presenta un sostituente metossibenzilico, che indica la presenza di un gruppo metossile (-OCH3) attaccato a un gruppo benzilico, il che contribuisce alle sue caratteristiche aromatiche. L'anello di ossirano è noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di apertura dell'anello nucleofilo, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi organica. La presenza del gruppo metossile può influenzare la solubilità e la reattività del composto, spesso migliorando le sue proprietà donatrici di elettroni. Inoltre, il composto può presentare specifiche proprietà fisiche come un punto di ebollizione e un punto di fusione distinti, che sono influenzati dalla sua struttura molecolare. Le sue applicazioni possono spaziare in vari campi, tra cui farmaceutici e scienza dei materiali, dove può fungere da blocco di costruzione per molecole più complesse. In generale, 2-(2-metossibenzil)ossirano è notevole per le sue caratteristiche strutturali uniche e il potenziale utilizzo nella chimica sintetica.

62826-28-2: 2-(2-metossibenzil)ossirano, con il numero CAS 62826-28-2, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale epossidico, che è un etere ciclico a tre membri. Questo composto presenta un sostituente metossibenzilico, che indica la presenza di un gruppo metossile (-OCH3) attaccato a un gruppo benzilico, il che contribuisce alle sue caratteristiche aromatiche. L'anello di ossirano è noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di apertura dell'anello nucleofilo, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi organica. La presenza del gruppo metossile può influenzare la solubilità e la reattività del composto, spesso migliorando le sue proprietà donatrici di elettroni. Inoltre, il composto può presentare specifiche proprietà fisiche come un punto di ebollizione e un punto di fusione distinti, che sono influenzati dalla sua struttura molecolare. Le sue applicazioni possono spaziare in vari campi, tra cui farmaceutici e scienza dei materiali, dove può fungere da blocco di costruzione per molecole più complesse. In generale, 2-(2-metossibenzil)ossirano è notevole per le sue caratteristiche strutturali uniche e il potenziale utilizzo nella chimica sintetica.

CAS 62826-28-2

2-(2-metossibenzil)ossirano

o-Methoxyphenylpropylene oxide

Ref: IN-DA00ELN5

2-(2-Methoxybenzyl)oxirane

Ref: 54-OR1004469

2-(2-Methoxybenzyl)oxirane

Ref: 10-F775107