CAS 62997-67-5

8,9-Didesossi-28,29-diidro-7,10-diidrossi-35-O-(2,6-didesossi-L-ribo-esopiranosil)amfotericina B

Descrizione:

8,9-Didesossi-28,29-diidro-7,10-diidrossi-35-O-(2,6-didesossi-L-ribo-esopiranosil)amfotericina B è un derivato dell'amfotericina B, un antibiotico antifungino polieno derivato da Streptomyces nodosus. Questo composto presenta una struttura complessa caratterizzata da più gruppi idrossilici e una porzione glicosilata, che contribuiscono alla sua attività biologica e alle proprietà di solubilità. La presenza dello zucchero dideossido migliora la sua interazione con le membrane cellulari fungine, potenzialmente migliorando la sua efficacia antifungina riducendo al contempo la tossicità per le cellule umane. Le modifiche nella struttura molecolare, come i gruppi dideossido e diidrossido, possono influenzare la sua farmacocinetica e farmacodinamica, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale per sviluppare agenti antifungini più efficaci. Il suo numero CAS, 62997-67-5, consente un'identificazione precisa nelle banche dati chimiche e nella letteratura. In generale, questo composto rappresenta una modifica significativa della struttura dell'amfotericina B parentale, mirata a ottimizzare il suo profilo terapeutico contro le infezioni fungine.

Formula: C₅₃H₈₅NO₂₀

InChI: InChI=1S/C53H85NO20/c1-29-18-16-14-12-10-8-6-7-9-11-13-15-17-19-37(72-52-49(65)46(54)48(64)33(5)71-52)25-42-45(51(66)67)41(61)28-53(68,74-42)27-40(60)38(58)21-20-34(55)22-35(56)23-36(57)24-43(62)69-31(3)30(2)50(29)73-44-26-39(59)47(63)32(4)70-44/h6-7,9,11-19,29-42,44-50,52,55-61,63-65,68H,8,10,20-28,54H2,1-5H3,(H,66,67)

InChI key: InChIKey=IKYMLQOHQLVORI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C1C2OC(O)(CC1O)CC(O)C(O)CCC(O)CC(O)CC(O)CC(=O)OC(C)C(C)C(OC3CC(O)C(O)C(C)O3)C(C)C=CC=CCCC=CC=CC=CC=CC(OC4C(O)C(N)C(O)C(C)O4)C2

Sinonimi:

• Nystatin A1, 35-O-(2,6-dideoxy-L-ribo-hexopyranosyl)-
• Amphotericin B, 8,9-dideoxy-28,29-dihydro-7,10-dihydroxy-35-O-(2,6-dideoxy-L-ribo-hexopyranosyl)-
• 14,39-Dioxabicyclo[33.3.1]nonatriaconta-19,21,25,27,29,31-hexaene-36-carboxylic acid, 33-[(3-amino-3,6-dideoxy-β-D-mannopyranosyl)oxy]-17-[(2,6-dideoxy-L-ribo-hexopyranosyl)oxy]-1,3,4,7,9,11,37-heptahydroxy-15,16,18-trimethyl-13-oxo-
• 14,39-Dioxabicyclo[33.3.1]nonatriacontane, nystatin A1 deriv.
• 8,9-Dideoxy-28,29-dihydro-7,10-dihydroxy-35-O-(2,6-dideoxy-L-ribo-hexopyranosyl)amphotericin B

8,9-Dideoxy-28,29-dihydro-7,10-dihydroxy-35-O-(2,6-dideoxy-L-ribo-hexopyranosyl)amphotericin B

CAS: 62997-67-5

Formula: C₅₃H₈₅NO₂₀

Peso molecolare: 1056.2367

Ref: IN-DA01EFAL

Nystatin A3

CAS: 62997-67-5

Formula: C₅₃H₈₅NO₂₀

Peso molecolare: 1056.25

Ref: 4Z-N-082003

Nystatin A3

CAS: 62997-67-5

Nystatin A3 (Fungicidin) , which belongs to the polyene group of antimycotics, is frequently used as a topical agent in the treatment of oro-pharyngeal

Formula: C₅₃H₈₅NO₂₀

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 1056.24

Ref: TM-T6913

Nystatin A3

CAS: 62997-67-5

Formula: C₅₃H₈₅NO₂₀

Peso molecolare: 1056.25

Ref: ST-EA-CP-N87003

Nystatin A3

CAS: 62997-67-5

8,9-Dideoxy-28,29-dihydro-7,10-dihydroxy-35-O-(2,6-dideoxy-L-ribo-hexopyranosyl)amphotericin B is an antifungal drug that belongs to the class of polyene macrolides. It is a potent inhibitor of Candida albicans and Candida glabrata. This compound has been shown to have synergistic effects when used in combination with nystatin against C. albicans. 8,9-Dideoxy-28,29-dihydro-7,10-dihydroxy-35O-(2,6 - dideoxy - L - ribo - hexopyranosyl)amphotericin B also inhibits toll like receptor 4 (TLR4), which is responsible for the induction of inflammatory cytokines such as IL1B and IL8

Formula: C₅₃H₈₅NO₂₀

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 1,056.24 g/mol

Ref: 3D-MD146814