CAS 63149-33-7
:8-Idrossijulolidina-9-carbossialdeide
Descrizione:
8-Idrossijulolidina-9-carbossialdeide è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un gruppo idrossile e un gruppo funzionale aldeidico attaccato a un telaio di julolidina. Questo composto appare tipicamente come un solido ed è noto per le sue potenziali applicazioni nella sintesi organica e come sonda fluorescente grazie alla sua capacità di assorbire ed emettere luce. La presenza del gruppo idrossile contribuisce alla sua reattività, permettendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, come la condensazione e l'ossidazione. Inoltre, il gruppo aldeidico può partecipare a reazioni di addizione nucleofila, rendendolo un intermedio versatile nella sintesi di molecole più complesse. Le sue proprietà chimiche, inclusa la solubilità e la stabilità, possono variare a seconda del solvente e delle condizioni ambientali. Come per molti composti organici, è necessario adottare precauzioni di sicurezza quando si maneggia 8-Idrossijulolidina-9-carbossialdeide, poiché potrebbe comportare rischi per la salute se ingerito o inalato. In generale, questo composto è di interesse sia nella ricerca accademica che nelle potenziali applicazioni industriali.
Formula:C13H15NO2
InChI:InChI=1S/C13H15NO2/c15-8-10-7-9-3-1-5-14-6-2-4-11(12(9)14)13(10)16/h7-8,16H,1-6H2
InChI key:InChIKey=NRZXBDYODHLZBF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1=C2C3=C(C=C1C=O)CCCN3CCC2
Sinonimi:- 1H,5H-Benzo(ij)quinolizine-9-carboxaldehyde, 2,3,6,7-tetrahydro-8-hydroxy-
- 8-Hydroxyjulolidine-9-carboxaldehyde
- 9-Formyl-8-hydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinolizine
- 9-Formyl-8-hydroxyjulolidine
- 9-Formyl-8-julolidinol
- 2,3,6,7-Tetrahydro-8-hydroxy-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-9-carboxaldehyde
- 2,3,6,7-Tetrahydro-8-hydroxy-1H,5H-benzo(ij)quinolizine-9-carboxaldehyde
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8-Hydroxyjulolidine-9-carboxaldehyde
CAS:Formula:C13H15NO2Purezza:>96.0%(GC)(T)Colore e forma:White to Amber to Dark green powder to crystalPeso molecolare:217.279-Formyl-8-hydroxyjulolidine, 97%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formula:C13H15NO2Purezza:97%Colore e forma:Pale green, PowderPeso molecolare:217.278-Hydroxy-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrido[3,2,1-ij]quinoline-9-carbaldehyde
CAS:Formula:C13H15NO2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:217.26378-Hydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-9-carbaldehyde
CAS:8-Hydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-9-carbaldehydePurezza:97%Peso molecolare:217.27g/mol2,3,6,7-Tetrahydro-8-hydroxy-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-9-carboxaldehyde
CAS:Formula:C13H15NO2Peso molecolare:217.278-Hydroxy-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrido[3,2,1-ij]quinoline-9-carbaldehyde
CAS:Purezza:95.0%Colore e forma:SolidPeso molecolare:217.268005371093758-Hydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-9-carbaldehyde
CAS:<p>8-Hydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-9-carbaldehyde (8OHPQCA) is a chemical species that exhibits biological properties. It has been shown to be a platinum-based chemotherapy drug and it is the first experimental platinum anticancer agent with low toxicity. 8OHPQCA inhibits the growth of mammalian cells by binding to DNA and inhibiting synthesis of proteins. The mechanism of action involves the formation of hydrogen bonds between 8OHPQCA and protonated guanine in DNA. This leads to intramolecular hydrogen bonding and a decrease in the optical properties of 8OHPQCA. Hydrolysis by enzymes such as mitochondrial matrix lead to release of free radicals that are cytotoxic. 8OHPQCA can also bind to magnetic resonance spectroscopy probes for low detection and optical sensors for</p>Formula:C13H15NO2Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:217.26 g/mol






