CAS 6315-96-4

1-(2-naftalenil)-1-propanone

Descrizione:

1-(2-naftalenil)-1-propanone, noto anche come 2-Naftilacetone, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che presenta un anello di naftalene attaccato a un gruppo propanone. Questo composto appare tipicamente come un liquido o solido di colore giallo pallido a marrone chiaro, a seconda della sua purezza e temperatura. Ha un odore aromatico distintivo, indicativo del suo componente di naftalene. La formula molecolare di 1-(2-naftalenil)-1-propanone riflette la sua composizione, che include atomi di carbonio, idrogeno e ossigeno. È noto per le sue applicazioni nella sintesi organica, in particolare nella produzione di vari farmaci e fragranze. Il composto mostra una solubilità moderata nei solventi organici, mentre è meno solubile in acqua a causa della sua natura idrofobica. Inoltre, può subire reazioni organiche tipiche come ossidazione e riduzione, rendendolo un intermedio versatile nella sintesi chimica. I dati di sicurezza indicano che deve essere maneggiato con cura, poiché può comportare rischi per la salute in caso di esposizione.

Formula: C₁₃H₁₂O

InChI: InChI=1S/C13H12O/c1-2-13(14)12-8-7-10-5-3-4-6-11(10)9-12/h3-9H,2H2,1H3

InChI key: InChIKey=QLYPHTMKMPIJNG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC)(=O)C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2

Sinonimi:

• 1-(2-Naphthalenyl)-1-propanone
• 1-(2-Naphthyl)-1-propanone
• 1-(Naphthalen-2-Yl)Propan-1-One
• 1-Propanone, 1-(2-naphthalenyl)-
• 2-Propionaphthone
• 2-Propionylnaphthalene
• NSC 21044
• β-Propionaphthone
• 1-(2-Naphthyl)propan-1-one

1-(2-naphthyl)propan-1-one

CAS: 6315-96-4

Formula: C₁₃H₁₂O

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 184.2338

Ref: IN-DA00EJZA

1-(Naphthalen-2-yl)propan-1-one

CAS: 6315-96-4

1-(Naphthalen-2-yl)propan-1-one

Purezza: 97%

Peso molecolare: 184.24g/mol

Ref: 54-OR1057530

1-Naphthalen-2-yl-propan-1-one

CAS: 6315-96-4

Purezza: 97%

Peso molecolare: 184.2380066

Ref: 10-F735512

1-naphthalen-2-ylpropan-1-one

CAS: 6315-96-4

1-naphthalen-2-ylpropan-1-one is a linear acyl compound that is used in the synthesis of other compounds. It reacts with propanoic acid to form 1,2-diphenylethane. The reaction also produces an acylation product and propanoic acid as a byproduct. This reaction is an example of an acylation reaction, which is the process of adding an organic acid group to a hydrocarbon molecule. The result of this reaction is shown in the diagram below.

Formula: C₁₃H₁₂O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 184.23 g/mol

Ref: 3D-GAA31596