CAS 63184-61-2
:3-(Bromometil)furano
Descrizione:
3-(Bromometil)furano è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un anello di furanos sostituito da un gruppo bromometilico nella posizione 3. La sua struttura molecolare presenta un anello aromatico a cinque membri contenente un atomo di ossigeno, che contribuisce alla sua reattività e alle potenziali applicazioni nella sintesi organica. Il gruppo bromometilico introduce un alogeno, rendendo il composto un intermedio utile in varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di accoppiamento. Questo composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo. È solubile in solventi organici, il che ne aumenta l'utilità nella chimica sintetica. A causa della presenza dell'atomo di bromo, 3-(Bromometil)furano può partecipare a reazioni di sostituzione aromatica elettrofila, rendendolo prezioso per la sintesi di molecole più complesse. Le considerazioni di sicurezza sono importanti quando si maneggia questo composto, poiché i composti bromurati possono essere pericolosi. Devono essere seguiti protocolli adeguati di stoccaggio e manipolazione per ridurre al minimo l'esposizione e garantire un uso sicuro in ambienti di laboratorio.
Formula:C5H5BrO
InChI:InChI=1/C5H5BrO/c6-3-5-1-2-7-4-5/h1-2,4H,3H2
SMILES:c1cocc1CBr
Sinonimi:- Furan, 3-(Bromomethyl)-
- 3-(Bromomethyl)furan
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3-(Bromomethyl)furan 20% w/w solution in toluene
CAS:3-(Bromomethyl)furan 20% w/w solution in tolueneFormula:C5H5BrOPurezza:≥95%Colore e forma: yellow liquidPeso molecolare:161.00g/mol3-(Bromomethyl)furan
CAS:<p>3-(Bromomethyl)furan is a synthetic compound that is used in the synthesis of natural products and pharmaceuticals. The asymmetric synthesis of 3-(bromomethyl)furan was achieved through a cross-coupling reaction between propanediol and an organometallic reagent (tetronic acid). This reaction proceeds through a stereogenic spirocyclization, which involves the formation of two different stereoisomers. The use of 3-(bromomethyl)furan in the synthesis of lactams has been shown to be an effective way to produce antibacterial molecules. This process starts with nucleophilic attack at the c-3 position by an organometallic reagent, followed by desymmetrization to form a lactam.</p>Formula:C5H5BrOPurezza:Min. 95%Peso molecolare:161 g/mol

