CAS 632-15-5
:3,4-Dimetiltiophene
Descrizione:
3,4-Dimetiltiophene è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello aromatico a cinque membri, che include un atomo di zolfo e due gruppi metilici attaccati alle posizioni 3 e 4 dell'anello di tiofene. La sua formula molecolare è C6H8S, che indica la presenza di sei atomi di carbonio, otto atomi di idrogeno e un atomo di zolfo. Questo composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo, spesso descritto come dolce e in qualche modo simile a certi tipi di prodotti naturali. 3,4-Dimetiltiophene è noto per il suo ruolo nella sintesi organica e come intermedio nella produzione di vari prodotti chimici, inclusi farmaci e agrochimici. Presenta una solubilità moderata in acqua, ma è più solubile nei solventi organici. Il composto è stabile in condizioni normali, ma può subire reazioni tipiche dei tiofeni, come la sostituzione elettrofila. I dati di sicurezza indicano che deve essere maneggiato con cura, poiché può essere irritante per la pelle e gli occhi.
Formula:C6H8S
InChI:InChI=1S/C6H8S/c1-5-3-7-4-6(5)2/h3-4H,1-2H3
InChI key:InChIKey=GPSFYJDZKSRMKZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1C(C)=CSC1
Sinonimi:- Thiophene, 3,4-dimethyl-
- 3,4-Dimethylthiophene
- 3,4-Dimethylthiophene
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3,4-Dimethylthiophene
CAS:<p>3,4-Dimethylthiophene</p>Formula:C6H8SPurezza:98%Colore e forma: clear. light yellow liquidPeso molecolare:112.19272g/mol3,4-Dimethylthiophene
CAS:<p>3,4-Dimethylthiophene is a reactive chemical that has been used in the treatment of acne. It also has been shown to be an effective antimicrobial agent against resistant strains of microorganisms such as methicillin-resistant Staphylococcus aureus and methicillin-resistant Enterococcus faecalis. 3,4-Dimethylthiophene is activated by metal cations and fatty acids in the cell membrane, which leads to bond cleavage and the production of reactive oxygen species. The reaction time for this process varies depending on the type of fatty acid used but can be as short as 10 minutes. 3,4-Dimethylthiophene is synthesized from isoprene with an activation energy of 118 kJ/mol. The functional theory explains how this reaction occurs with an electron transfer from the methyl group to form a radical cation, which reacts with oxygen to form a peroxy radical.</p>Formula:C6H8SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:112.19 g/mol



