CAS 6320-63-4
:N-benzilpiridina-4-carbossamide
Descrizione:
N-benzilpiridina-4-carbossamide, con il numero CAS 6320-63-4, è un composto organico caratterizzato dalle sue caratteristiche strutturali, che includono un anello di piridina sostituito da un gruppo benzilico e un gruppo funzionale carbossamide. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia a funzionalità aromatiche che ammidiche, come una solubilità moderata in solventi polari e potenziali interazioni attraverso legami idrogeno a causa del gruppo ammidico. La presenza dell'anello di piridina contribuisce alla sua basicità e potenziale reattività in varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le sostituzioni aromatiche elettrofile. N-benzilpiridina-4-carbossamide può anche mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. La sua stabilità e reattività possono essere influenzate dagli effetti elettronici dei sostituenti sull'anello di piridina e sul gruppo benzilico. In generale, questo composto funge da un prezioso mattone nella sintesi organica e può avere applicazioni in prodotti farmaceutici e agrochimici.
Formula:C13H12N2O
InChI:InChI=1/C13H12N2O/c16-13(12-6-8-14-9-7-12)15-10-11-4-2-1-3-5-11/h1-9H,10H2,(H,15,16)
SMILES:c1ccc(cc1)CNC(=O)c1ccncc1
Sinonimi:- 4-pyridinecarboxamide, N-(phenylmethyl)-
- Isonicotinic Acid Benzylamide
- N-Benzylisonicotinamide
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N-Benzylpyridine-4-carboxamide
CAS:<p>N-Benzylpyridine-4-carboxamide is a synthetic compound that has been shown to have anticancer, anti-inflammatory, and neuropathic properties. This compound is an innovative drug candidate for the treatment of inflammatory diseases and cancer. N-Benzylpyridine-4-carboxamide inhibits the production of chemokines, which are cytokines that are involved in the recruitment of cells to sites of inflammation and infection. The mechanism involves the ring opening of the amide bond between the nitro group and the carboxylic acid group. The pharmacophore is derived from this ring opening reaction. This compound also blocks receptor subtypes such as 5HT3A or NMDA receptors, which may lead to neuropathic effects.</p>Formula:C13H12N2OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:212.25 g/mol



