CAS 6322-60-7
:4-(4-osso-2-tioxo-1,3-tiazolidin-3-il)benzoato
Descrizione:
4-(4-osso-2-tioxo-1,3-tiazolidin-3-il)benzoato, con il numero CAS 6322-60-7, è un composto chimico che appartiene alla classe delle tiazolidinoni, caratterizzati da un anello a cinque membri contenente atomi di zolfo e azoto. Questo composto presenta un gruppo tiazolidinone legato a un gruppo benzoato, indicando la presenza di un anello benzenico sostituito con un gruppo funzionale carbossilato. La struttura della tiazolidinone contribuisce alla sua potenziale attività biologica, poiché i composti di questa classe sono spesso studiati per le loro proprietà farmacologiche, inclusi effetti antimicrobici e anti-infiammatori. La presenza del gruppo tiossido (un atomo di zolfo doppiamente legato a un atomo di carbonio) aumenta la reattività della molecola, influenzando potenzialmente le sue interazioni nei sistemi biologici. Inoltre, il composto può mostrare caratteristiche di solubilità influenzate dal gruppo benzoato, il che può influenzare la sua biodisponibilità e applicazione in chimica medicinale. In generale, 4-(4-osso-2-tioxo-1,3-tiazolidin-3-il)benzoato è di interesse per le sue caratteristiche strutturali e potenziali applicazioni terapeutiche.
Formula:C10H6NO3S2
InChI:InChI=1/C10H7NO3S2/c12-8-5-16-10(15)11(8)7-3-1-6(2-4-7)9(13)14/h1-4H,5H2,(H,13,14)/p-1
SMILES:c1cc(ccc1C(=O)O)N1C(=O)CSC1=S
Sinonimi:- 4-(4-Oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-benzoic acid
- Benzoic Acid, 4-(4-Oxo-2-Thioxo-3-Thiazolidinyl)-
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4-(4-Oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)benzoic acid
CAS:4-(4-Oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)benzoic acidPurezza:95%Peso molecolare:253.3g/mol4-(4-Oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-benzoic acid
CAS:Formula:C10H7NO3S2Purezza:95.0%Peso molecolare:253.294-(4-Oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)benzoic acid
CAS:<p>4-(4-Oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)benzoic acid (L-OTSA) is a potent inhibitor of the uptake of potassium ions into cells. It binds to the extracellular surface of the cell membrane and prevents potassium from entering the cell. This results in hyperpolarization of the membrane potential and an increase in spontaneous activity. L-OTSA also induces electrophysiological effects such as increased spontaneous activity, decreased action potential duration, and increased threshold for excitation. L-OTSA has been found to inhibit cellular uptake of potassium ions.</p>Formula:C10H7NO3S2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:253.3 g/mol


