CAS 6322-83-4

acido (4-benzoilfenossi)acetico

Descrizione:

acido (4-benzoilfenossi)acetico, con il numero CAS 6322-83-4, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che include un gruppo fenossile e un moiety benzoyl attaccato a uno scheletro di acido acetico. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici, ma la sua solubilità in acqua è limitata a causa delle sue caratteristiche idrofobiche. Mostra proprietà che lo rendono utile in varie applicazioni, inclusa come intermediario nella sintesi organica e potenzialmente in prodotti farmaceutici. La presenza del gruppo benzoyl può conferire una certa reattività, consentendo ulteriori modifiche chimiche. Inoltre, il composto può mostrare attività biologica, che può essere di interesse nella chimica medicinale. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate. In generale, acido (4-benzoilfenossi)acetico è un composto versatile con potenziali applicazioni sia in contesti industriali che di ricerca.

Formula: C₁₅H₁₂O₄

InChI: InChI=1/C15H12O4/c16-14(17)10-19-13-8-6-12(7-9-13)15(18)11-4-2-1-3-5-11/h1-9H,10H2,(H,16,17)

SMILES: c1ccc(cc1)C(=O)c1ccc(cc1)OCC(=O)O

Sinonimi:

• (4-Benzoyl-phenoxy)-acetic acid
• Acetic acid, (4-benzoylphenoxy)-

(4-BENZOYL-PHENOXY)-ACETIC ACID

CAS: 6322-83-4

Formula: C₁₅H₁₂O₄

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 256.2534

Ref: IN-DA00EKLQ

2-(4-Benzoylphenoxy)acetic acid

CAS: 6322-83-4

2-(4-Benzoylphenoxy)acetic acid

Purezza: 97%

Peso molecolare: 256.25g/mol

Ref: 54-OR75915

2-(4-Benzoylphenoxy)acetic acid

CAS: 6322-83-4

Formula: C₁₅H₁₂O₄

Purezza: 97%

Peso molecolare: 256.257

Ref: 10-F516413

2-(4-Benzoylphenoxy)acetic acid

CAS: 6322-83-4

2-(4-Benzoylphenoxy)acetic acid is a phenoxy compound that can be used as an antinociceptive agent. It has been shown to inhibit the pain response in mice by binding to the peripheral cannabinoid receptor CB2 and blocking intracellular calcium channels, thereby inhibiting the release of pro-inflammatory molecules. 2-(4-Benzoylphenoxy)acetic acid also inhibits the activity of two enzymes involved in carbonic acid production and glucose metabolism, which may provide protection against metabolic disorders. Computational methods have been used to model the molecular structure of 2-(4-benzoylphenoxy)acetic acid, which are then compared with experimental data on hydrogen bonding interactions between dihedral angles and intramolecular hydrogen bonds.

Formula: C₁₅H₁₂O₄

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 256.25 g/mol

Ref: 3D-GAA32283