CAS 6335-34-8
:(5Z)-5-(2-clorobenzilidene)-3-[2-(morfolin-4-il)-2-ossoetil]-2-tioxo-1,3-tiazolidin-4-one
Descrizione:
La sostanza chimica nota come (5Z)-5-(2-clorobenzilidene)-3-[2-(morfolin-4-il)-2-ossoetil]-2-tioxo-1,3-tiazolidin-4-one, con il numero CAS 6335-34-8, è un derivato della tiazolidinone caratterizzato dalle sue caratteristiche strutturali uniche, inclusi un anello di tiazolidina e un gruppo tiossido. Questo composto tipicamente mostra attività biologica, spesso indagata per le sue potenziali proprietà farmacologiche, inclusi effetti antimicrobici e anti-infiammatori. La presenza del gruppo morfolina suggerisce possibili interazioni con bersagli biologici, aumentando il suo potenziale terapeutico. Il sostituente clorobenzilidene può influenzare la lipofilia del composto e la sua capacità di penetrare nelle membrane biologiche. Inoltre, la struttura della tiazolidinone è nota per il suo ruolo in varie applicazioni di chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci mirati a disturbi metabolici. In generale, questo composto rappresenta una classe di composti eterociclici che sono di interesse nella chimica medicinale a causa delle loro diverse attività biologiche e potenziali applicazioni terapeutiche.
Formula:C16H15ClN2O3S2
InChI:InChI=1/C16H15ClN2O3S2/c17-12-4-2-1-3-11(12)9-13-15(21)19(16(23)24-13)10-14(20)18-5-7-22-8-6-18/h1-4,9H,5-8,10H2/b13-9-
SMILES:c1ccc(c(c1)/C=C\1/C(=O)N(CC(=O)N2CCOCC2)C(=S)S1)Cl
Sinonimi:- 4-thiazolidinone, 5-[(2-chlorophenyl)methylene]-3-[2-(4-morpholinyl)-2-oxoethyl]-2-thioxo-, (5Z)-
- (5Z)-5-(2-Chlorobenzylidene)-3-[2-(morpholin-4-yl)-2-oxoethyl]-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 prodotti.
2-Bromo-N,N-diphenylethanamide
CAS:<p>Flunarizine is a drug that blocks voltage-gated calcium channels. It is used as an anticonvulsant, antiemetic, and to treat migraine headaches. Flunarizine is often called the prototypical l-type calcium channel blocker. It was discovered in 1957 by scientists at the Bristol-Myers Company and has been marketed since 1961 under the trade name of "Akineton". Flunarizine binds to voltage-gated calcium channels in nerve cells and prevents the entry of calcium ions into these cells. This inhibits neurotransmitter release from neurons, which prevents pain signals from being sent to the brain. Flunarizine has been shown to be active against inflammatory pain, but not mechanical pain or neuropathic pain. Flunarizine has also been shown to be an inhibitor of ruthenium complexes with phenyl groups.</p>Purezza:Min. 95%
