CAS 63399-38-2
:Acido 2-pentenoico, 5-(decahidro-6-idrossi-5,5,8a-trimetil-2-metilene-1-naftalenil)-3-metil-, [1S-(1α,4aβ,6α,8aα)]-
Descrizione:
L'acido 2-pentenoico, 5-(decahidro-6-idrossi-5,5,8a-trimetil-2-metilene-1-naftalenile)-3-metile-, con il numero CAS 63399-38-2, è un composto organico complesso caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali. Contiene un gruppo acido pentenoico, che indica la presenza di un gruppo carbossilico (-COOH) attaccato a una catena di cinque carboni con un doppio legame. Il composto presenta anche un derivato del naftalene, che contribuisce alle sue proprietà aromatiche e alla potenziale attività biologica. La presenza di più gruppi metilici e di un gruppo idrossile suggerisce che potrebbe mostrare caratteristiche idrofobiche, mentre il doppio legame nella parte dell'acido pentenoico può partecipare a varie reazioni chimiche, come addizione o polimerizzazione. Questo composto potrebbe essere di interesse in campi come la sintesi organica, la farmacologia o la scienza dei materiali a causa della sua complessità strutturale e della potenziale reattività. Tuttavia, applicazioni specifiche e attività biologiche richiederebbero ulteriori indagini e caratterizzazioni.
Formula:C20H32O3
InChI:InChI=1S/C20H32O3/c1-13(12-18(22)23)6-8-15-14(2)7-9-16-19(3,4)17(21)10-11-20(15,16)5/h12,15-17,21H,2,6-11H2,1,3-5H3,(H,22,23)/t15-,16-,17-,20+/m0/s1
InChI key:InChIKey=LNWOKEZJIRLIDO-OGNFBWPZSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@](C(C)(C)[C@@H](O)CC1)(CCC(=C)[C@@H]2CCC(=CC(O)=O)C)[H]
Sinonimi:- 2-Pentenoic acid, 5-(decahydro-6-hydroxy-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-1-naphthalenyl)-3-methyl-, [1S-(1α,4aβ,6α,8aα)]-
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Alepterolic acid
CAS:<p>Alepterolic acid exhibits larvicidal properties against Aedes aegypti (L.) (Diptera, Culicidae), with LC50 of 87.3 ppm.</p>Formula:C20H32O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:320.473Alepterolic acid
CAS:<p>Alepterolic acid is a naturally occurring fungal metabolite, which is isolated from certain species of fungi known for producing various bioactive compounds. As a bioactive compound, it functions by inhibiting the enzyme squalene epoxidase, a critical enzyme in the cholesterol biosynthesis pathway. This enzymatic inhibition results in reducing cholesterol levels, demonstrating potential therapeutic applications in managing hypercholesterolemia.</p>Formula:C20H32O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:320.5 g/mol



