CAS 63425-54-7

3-Cloro-1-metil-1H-pirazolo

Descrizione:

3-Cloro-1-metil-1H-pirazolo è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di pirazolo, che consiste in un anello a cinque membri contenente due atomi di azoto adiacenti. La presenza di un atomo di cloro nella posizione 3 e di un gruppo metile nella posizione 1 contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e forma. È noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di sostituzione nucleofila a causa della presenza dell'atomo di cloro, che può essere sostituito da vari nucleofili. 3-Cloro-1-metil-1H-pirazolo è spesso utilizzato nella sintesi di agrochimici, prodotti farmaceutici e altri prodotti chimici fini. La sua solubilità in solventi organici lo rende adatto per varie applicazioni nella sintesi chimica. Devono essere prese in considerazione le misure di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute se inalato o ingerito. I protocolli adeguati di stoccaggio e manipolazione sono essenziali per garantire la sicurezza in ambienti di laboratorio e industriali.

Formula: C₄H₅ClN₂

Sinonimi:

• 3-Chloro-1-Methylpyrazole

3-chloro-1-methyl-1H-pyrazole

CAS: 63425-54-7

Formula: C₄H₅ClN₂

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 116.5489

Ref: IN-DA00EDRA

3-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole

CAS: 63425-54-7

3-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole

Purezza: 95%

Peso molecolare: 116.55g/mol

Ref: 54-OR346519

3-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole

CAS: 63425-54-7

Formula: C₄H₅ClN₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Clear

Peso molecolare: 116.55

Ref: 10-F044766

3-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole

CAS: 63425-54-7

3-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole is a regioselective, heterocyclic compound. It is a halovinyl derivative of pyrazole and is used in the synthesis of other heterocycles. 3-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole has been found to be an efficient synthetic intermediate for both ketones and pyrazoles. The reaction mechanism for this compound involves an initial alkylation followed by a substitution reaction with the nucleophilic hydroxyl group. The final product is formed via a heterocyclization step involving fragmentation and halogenation.

Formula: C₄H₅ClN₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 116.55 g/mol

Ref: 3D-NCA42554