CAS 635-79-0
:Acido 2-metil-3-quinolinecarbossilico
Descrizione:
Acido 2-metil-3-quinolinecarbossilico, con il numero CAS 635-79-0, è un composto organico appartenente alla classe dei derivati della chinolina. Presenta una struttura ad anello di chinolina, che è un composto biciclico composto da un anello di benzene fuso a un anello di piridina. Questo composto è caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido carbossilico (-COOH) e di un gruppo metile (-CH3) nelle posizioni 2 e 3 dell'anello di chinolina, rispettivamente. Tipicamente è un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi polari a causa del gruppo acido carbossilico. Il composto è di interesse in vari campi, tra cui la chimica medicinale e la scienza dei materiali, grazie alle sue potenziali attività biologiche e applicazioni nella sintesi di altre entità chimiche. Inoltre, può mostrare proprietà come fluorescenza o schemi di reattività specifici, rendendolo utile nella ricerca e nello sviluppo. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per qualsiasi sostanza chimica.
Formula:C11H9NO2
InChI:InChI=1S/C11H9NO2/c1-7-9(11(13)14)6-8-4-2-3-5-10(8)12-7/h2-6H,1H3,(H,13,14)
InChI key:InChIKey=WXYKQNAKEPRCGF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=CC2=C(N=C1C)C=CC=C2
Sinonimi:- 2-Methyl-3-quinolinecarboxylic acid
- 3-Quinolinecarboxylic Acid, 2-Methyl-
- 2-Methylquinoline-3-carboxylic acid
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2-Methyl-quinoline-3-carboxylic acid
CAS:Formula:C11H9NO2Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:187.19472-Methylquinoline-3-carboxylic acid
CAS:2-Methylquinoline-3-carboxylic acidFormula:C11H9NO2Purezza:95%Colore e forma: light brown to brown solidPeso molecolare:187.19g/mol2-Methylquinoline-3-carboxylic acid
CAS:Formula:C11H9NO2Purezza:97%Colore e forma:Liquid, No data available.Peso molecolare:187.1982-Methylquinoline-3-carboxylic acid
CAS:2-Methylquinoline-3-carboxylic acid (2MQCA) is a nucleophilic, acidic and hiv integrase inhibitor. It has been shown to inhibit the activity of HIV integrase by binding to the active site of the enzyme. 2MQCA has a strong affinity for chloride ions and is soluble in organic solvents such as diethyl ether or chloroform. 2MQCA shows diffraction peaks at 2.5Å, which is indicative of an acidic molecule with a hydroxymethyl group. Reaction time for a reaction between 2MQCA and methylamine was found to be optimal at 10 minutes at room temperature and pH 5. The technique used for this reaction was NMR spectroscopy.Formula:C11H9NO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:187.2 g/mol



