CAS 635305-24-7
:Ester pinacolico dell'acido 5-clorotiofene-2-boronico
Descrizione:
Ester pinacolico dell'acido 5-clorotiofene-2-boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un anello di tiofene sostituito da un atomo di cloro e da un gruppo acido borico. Questo composto presenta tipicamente un aspetto che varia dal giallo pallido al marrone chiaro ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e il tetraidrofurano. La funzionalità dell'estere di pinacol ne migliora la stabilità e la reattività, rendendolo utile in varie applicazioni sintetiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato come l'accoppiamento di Suzuki-Miyaura, che è fondamentale nella formazione di legami carbonio-carbonio. La presenza del gruppo acido borico consente la formazione di complessi stabili con dioli e altre basi di Lewis, facilitando il suo utilizzo nella sintesi organica. Inoltre, il sostituente cloruro può fungere da gruppo uscente nelle reazioni di sostituzione nucleofila, ampliando ulteriormente la sua utilità nelle trasformazioni chimiche. In generale, questo composto è prezioso nello sviluppo di farmaci e materiali avanzati grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche e al profilo di reattività.
Formula:C10H14BClO2S
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5-Chlorothiophene-2-boronic acid pinacol ester
CAS:Formula:C10H14BClO2SPurezza:98%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:244.54605-Chlorothiophene-2-boronic acid, pinacol ester
CAS:5-Chlorothiophene-2-boronic acid, pinacol esterPurezza:98%Peso molecolare:244.55g/mol5-Chloro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene
CAS:Formula:C10H14BClO2SPurezza:>97.0%(GC)(T)Colore e forma:Colorless to Light yellow clear liquidPeso molecolare:244.542-(5-Chlorothiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Formula:C10H14BClO2SPurezza:95%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:244.54



