CymitQuimica logo

CAS 635305-46-3

:

2-(3-Cloro-4-fluorofenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano

Descrizione:
2-(3-Cloro-4-fluorofenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano è un composto organico contenente boro, caratterizzato dalla sua unica struttura di dioxaborolano, che presenta un anello a cinque membri contenente atomi di boro e ossigeno. Questo composto mostra un alto grado di stabilità grazie alla presenza dell'atomo di boro, che può partecipare a varie reazioni chimiche, in particolare nel contesto della sintesi organica e della chimica medicinale. La presenza dei sostituenti cloro e fluoro sull'anello fenilico ne aumenta la reattività e le potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici e agrochimici. Inoltre, i gruppi tetrametilici contribuiscono al volume sterico del composto, influenzando la sua solubilità e interazione con i sistemi biologici. Questo composto è spesso utilizzato in reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura, rendendolo prezioso nella sintesi di molecole organiche complesse. Le sue proprietà specifiche, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la solubilità, dovrebbero essere riferite a dati sperimentali o schede di sicurezza dei materiali per applicazioni pratiche.
Formula:C12H15BClFO2
InChI:InChI=1S/C12H15BClFO2/c1-11(2)12(3,4)17-13(16-11)8-5-6-10(15)9(14)7-8/h5-7H,1-4H3
InChI key:InChIKey=PFRXRUVRRFJIBF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(Cl)=C(F)C=C2
Sinonimi:
  • 3-Chloro-4-fluorophenylboronic acid pinacol ester
  • 2-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 3-Chloro-4-fluoro-phenylboronic acid pinacol ester
  • 2-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 prodotti.