CAS 635305-47-4
:2-(3-clorofenile)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano
Descrizione:
2-(3-clorofenile)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano è un composto organoboronico caratterizzato dalla sua unica struttura di dioxaborolano, che presenta un atomo di boro legato a due atomi di ossigeno e a una struttura di carbonio. Questo composto contiene un gruppo clorofenile, contribuendo alla sua potenziale reattività e applicazioni nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato. La presenza di sostituenti tetrametilici migliora la sua stabilità e solubilità nei solventi organici. Tipicamente, i composti di questa natura mostrano stabilità termica moderata o alta e possono partecipare a varie trasformazioni chimiche, rendendoli intermedi preziosi nella sintesi di prodotti farmaceutici e agrochimici. Il gruppo clorofenile può anche conferire proprietà elettroniche specifiche, influenzando la reattività del composto. Inoltre, la struttura di dioxaborolano consente la formazione di esteri di boronato, utili nelle reazioni di accoppiamento Suzuki-Miyaura. In generale, questo composto è significativo nel campo della chimica organica sintetica, in particolare nello sviluppo di nuovi materiali e molecole biologicamente attive.
Formula:C12H16BClO2
InChI:InChI=1/C12H16BClO2/c1-11(2)12(3,4)16-13(15-11)9-6-5-7-10(14)8-9/h5-8H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cccc(c2)Cl)O1
Sinonimi:- 3-Chlorophenylboronic Acid Pinacol Ester
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3-Chlorophenylboronic acid, pinacol ester
CAS:Formula:C12H16BClO2Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:238.51823-Chlorophenylboronic acid pinacol ester
CAS:3-Chlorophenylboronic acid pinacol esterPurezza:98%Peso molecolare:238.52g/mol2-(3-Chlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Formula:C12H16BClO2Purezza:95%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:238.52


