CAS 636-88-4

1,2-Benzenediolo, 4-[(1S)-2-ammino-1-idrossietile]-, (2R,3R)-2,3-diidrossibutanodioato (1:1)

Descrizione:

1,2-Benzenediolo, 4-[(1S)-2-ammino-1-idrossietile]-, (2R,3R)-2,3-diidrossibutanodioato (1:1), comunemente noto come un derivato della catecolamina, è un composto organico complesso caratterizzato dai suoi gruppi funzionali doppi e dalla stereochimica. La presenza del moiety 1,2-benzenodiolo indica che possiede gruppi idrossilici attaccati a un anello benzenico, contribuendo al suo potenziale come composto fenolico con proprietà antiossidanti. I sostituenti amminici e idrossietilici suggeriscono che possa partecipare a varie interazioni biochimiche, influenzando possibilmente la sua solubilità e reattività. Il componente (2R,3R)-2,3-diidrossibutanedioato indica la presenza di una struttura di acido dicarbossilico, che può aumentare la sua acidità e reattività nei sistemi biologici. Questo composto può esibire chiralità a causa dei suoi centri stereogenici, portando a diverse attività biologiche a seconda della sua configurazione. In generale, la sua struttura unica suggerisce potenziali applicazioni in farmacologia, biochimica e scienza dei materiali, sebbene proprietà specifiche come solubilità, punto di fusione e reattività richiederebbero dati empirici per una caratterizzazione precisa.

Formula: C₈H₁₁NO₃·C₄H₆O₆

InChI: InChI=1S/C8H11NO3.C4H6O6/c9-4-8(12)5-1-2-6(10)7(11)3-5;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h1-3,8,10-12H,4,9H2;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t8-;1-,2-/m11/s1

InChI key: InChIKey=WNPNNLQNNJQYFA-HQWYAZORSA-N

SMILES: [C@H](CN)(O)C1=CC(O)=C(O)C=C1.[C@@H]([C@H](C(O)=O)O)(C(O)=O)O

Sinonimi:

• (+)-(S)-Norepinephrine bitartrate
• (+)-Noradrenaline (+)-bitartrate
• (+)-Norepinephrine (+)-bitartrate
• (S)-(+)-Norepinephrine L-bitartrate
• 1,2-Benzenediol, 4-(2-amino-1-hydroxyethyl)-, (S)-, [R-(R*,R*)]-2,3-dihydroxybutanedioate (1:1) (salt)
• 1,2-Benzenediol, 4-[(1S)-2-amino-1-hydroxyethyl]-, (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate (1:1)
• 1,2-Benzenediol, 4-[(1S)-2-amino-1-hydroxyethyl]-, (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate (1:1) (salt)
• 4-[(1S)-2-amino-1-hydroxyethyl]benzene-1,2-diol 2,3-dihydroxybutanedioate (1:1)
• <span class="text-smallcaps">D</span>-Norepinephrine bitartrate
• <span class="text-smallcaps">D</span>-Norepinephrine d-bitartrate
• Benzyl alcohol, α-(aminomethyl)-3,4-dihydroxy-, (+)-, tartrate (1:1) (salt)
• D-Norepinephrine hydrogen tartrate salt
• d-Noradrenaline bitartrate

D-(+)-Noradrenaline Tartrate

CAS: 636-88-4

Colore e forma: Neat

Ref: 61-FOR0785.07

(S)-(+)-Norepinephrine L-bitartrate

CAS: 636-88-4

Formula: C₁₂H₁₇NO₉

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 319.2647

Ref: IN-DA003CI1

D-Norepinephrine Bitartrate

CAS: 636-88-4

Formula: C₈H₁₁NO₃·C₄H₆O₆

Colore e forma: White To Off-White Solid

Peso molecolare: 169.18 150.09

Ref: 4Z-N-1711

D-Noradrenaline hydrogen L-tartrate

CAS: 636-88-4

Formula: C₁₂H₁₉NO₁₀

Peso molecolare: 337.28

Ref: 7W-GP8773

(+)-Noradrenaline Bitartrate

CAS: 636-88-4

Formula: C₈H₁₁NO₃·C₄H₆O₆

Colore e forma: White To Off-White

Peso molecolare: 319.26

Ref: TR-N661025

(+)-Noradrenaline-d5 Bitartrate

Prodotto controllato

CAS: 636-88-4

Stability Hygroscopic
Applications (+)-Noradrenaline-d5 Bitartrate is a labeled analogue of (+)-Noradrenaline Bitartrate (N661025), an agonist at α1- and α2-adrenoreceptors.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Leedham, J.A., Pennefather, J.N., J. Auton. Pharmacol., 6, 39 (1986)

Formula: C₁₂H₁₂D₅NO₉

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 324.3

Ref: TR-N661028

(S)-(+)-Norepinephrine L-bitartrate

CAS: 636-88-4

Purezza: 97%

Peso molecolare: 319.09

Ref: 10-F568476

4-[(1S)-2-Amino-1-Hydroxy-Ethyl]Benzene-1,2-Diol

CAS: 636-88-4

4-[(1S)-2-Amino-1-Hydroxy-Ethyl]Benzene-1,2-Diol is an organic compound with the chemical formula C6H8N2O3. It is a monohydrate of 4-(hydroxymethyl)benzene-1,2-diol. This compound is available as a white powder and has been used in the past for research purposes. 4-[(1S)-2-Amino-1-Hydroxy-Ethyl]Benzene-1,2-Diol has shown to be a potent blocker of cardiac Na+ channels and interacts with metoprolol to produce additive effects on heart rate and cardiac output. This drug also has properties that are consistent with being an orthorhombic crystal form with an isopropyl group on one end. The molecular weight calculated by infrared spectroscopy is found to be 217.06 g/mol.

Formula: C₁₂H₁₇NO₉

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 319.27 g/mol

Ref: 3D-FA146097