CAS 63675-74-1
:6-Metossi-2-(4-metossifenil)benzo[b]tiofene
Descrizione:
6-Metossi-2-(4-metossifenil)benzo[b]tiofene, con il numero CAS 63675-74-1, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura unica che include un anello di tiofene fuso a un derivato del benzene. Questo composto presenta gruppi metossilici, che sono sostituenti donatori di elettroni che possono influenzare la sua reattività chimica e solubilità. La presenza della porzione di tiofene suggerisce potenziali applicazioni nell'elettronica organica, come nei diodi organici a emissione di luce (OLED) o nei fotovoltaici organici, grazie alla sua capacità di facilitare il trasporto di carica. Inoltre, i gruppi metossilici possono migliorare la sua solubilità in solventi organici, rendendolo adatto per varie applicazioni sintetiche. La natura aromatica del composto e i suoi gruppi funzionali possono anche contribuire alla sua potenziale attività biologica, giustificando ulteriori indagini in chimica medicinale. In generale, 6-Metossi-2-(4-metossifenil)benzo[b]tiofene rappresenta una struttura versatile con implicazioni sia nella scienza dei materiali che nella farmacologia.
Formula:C16H14O2S
InChI:InChI=1S/C16H14O2S/c1-17-13-6-3-11(4-7-13)15-9-12-5-8-14(18-2)10-16(12)19-15/h3-10H,1-2H3
InChI key:InChIKey=HRWAGCVMOGWQJF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=CC=C(C=2SC=3C(C2)=CC=C(OC)C3)C=C1
Sinonimi:- 2-(4-Methoxyphenyl)-6-methoxybenzo[b]thiophene
- 2-(4-Methoxyphenyl)-6-methoxybenzothiophene
- 4-(2-Piperidnoethoxy)Benzoic Acid Hydrochloride
- 4-(6-Methoxy-1-Benzothiophen-2-Yl)Phenyl Methyl Ether
- 6-Methoxy-2-(4-Methoxyhenyl)Benzo[B]Thiophene
- 6-Methoxy-2-(4-Methoxyphenyl) Thianaphthene
- 6-Methoxy-2-(4-Methoxyphenyl)-1-Benzothiophene
- 6-Methoxy-2-(4-Methoxyphenyl)Benzo[B]Thiophene
- 6-Methoxy-2-(4-Methoxyphenyl)Benzobithiophene
- 6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo [B]thiophen
- 6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzothiophene
- Vedi altri sinonimi
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6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene
CAS:Purezza:95.0%Colore e forma:Solid, PowderPeso molecolare:270.35000610351566-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzobithiophene
CAS:Formula:C16H14O2SPurezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:270.34626-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene
CAS:<p>6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene</p>Purezza:98%Peso molecolare:270.35g/mol6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene
CAS:Prodotto controllatoFormula:C16H14O2SColore e forma:NeatPeso molecolare:270.35Ref: ST-EA-CP-R2010
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Intermediate in the production of Raloxifene impurities.<br>References Schopfer, U., et al.: J. Med. Chem., 45, 1399 (2002), Liu, J., et al.: Chem. Res. Toxicol., 18, 1485 (2005), Yang, C., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 15, 1505 (2005),<br></p>Formula:C16H14O2SColore e forma:NeatPeso molecolare:270.356-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene
CAS:<p>6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene (6MBT) is a mesomorphic, acid catalyst that has been used to synthesize polyphosphoric acid. It reacts with chloride to form 6-chloro-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene, which can be converted to the desired product by sulfoxide. The reaction time for this process is relatively short and the yield is high. 6MBT can also be used as a semiconductor in devices such as solar cells and electronic displays. The photoelectric effect of 6MBT was demonstrated in 1972, when it was found that electron emission from a photocurrent could be obtained at room temperature. This property has been shown to be due to the molecule's absorption of light energy and subsequent conversion into electrical energy.</p>Formula:C16H14O2SPurezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:270.35 g/mol






