CAS 6368-20-3

N-[(1,1-Dimetiletoxicabonil)-D-serina]

Descrizione:

N-[(1,1-Dimetiletoxicabonil)-D-serina], con il numero CAS 6368-20-3, è un derivato di amminoacido caratterizzato dalla presenza di un gruppo carbonilico attaccato all'azoto del gruppo amminico e da un ingombrante gruppo 1,1-dimetiletossile. Questa struttura conferisce proprietà steriche ed elettroniche uniche, rendendolo utile in varie applicazioni chimiche, in particolare nella sintesi di peptidi e come blocco di costruzione nella chimica medicinale. Il composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco, solubile in solventi organici polari, ed exhibit stabilità in condizioni di laboratorio standard. I suoi gruppi funzionali consentono una reattività potenziale in reazioni di accoppiamento, rendendolo prezioso nella sintesi di molecole più complesse. Inoltre, la presenza della porzione D-serina suggerisce una potenziale attività biologica, poiché si sa che la D-serina gioca un ruolo nella neurotrasmissione. In generale, questo composto esemplifica l'intersezione tra chimica organica e biochimica, con applicazioni sia in metodologie sintetiche che nella ricerca biologica.

Formula: C₈H₁₅NO₅

InChI: InChI=1S/C8H15NO5/c1-8(2,3)14-7(13)9-5(4-10)6(11)12/h5,10H,4H2,1-3H3,(H,9,13)(H,11,12)/t5-/m1/s1

InChI key: InChIKey=FHOAKXBXYSJBGX-RXMQYKEDSA-N

SMILES: [C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)(C(O)=O)CO

Sinonimi:

• (2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-hydroxypropanoate
• (2R)-2-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]-3-hydroxypropanoic acid
• (2R)-3-Hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• (R)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-hydroxypropanoic acid
• (R)-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-serine
• <span class="text-smallcaps">D</span>-Serine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
• BOC-<span class="text-smallcaps">D</span>-Serine
• BOC-D-Serine
• Boc-D-Ser-OH
• N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-serine
• N-Boc-<span class="text-smallcaps">D</span>-serine
• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">D</span>-serine
• N-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-serine
• Serine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, <span class="text-smallcaps">D</span>-
• tert-(Butoxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">D</span>-serine
• D-Serine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
• Serine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, D-
• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-D-serine

N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-serine

CAS: 6368-20-3

Formula: C₈H₁₅NO₅

Purezza: >98.0%(T)(HPLC)

Colore e forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecolare: 205.21

Ref: 3B-B2258

N-Boc-D-serine, 98+%

CAS: 6368-20-3

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Formula: C₈H₁₄NO₅

Purezza: 98+%

Colore e forma: Crystals or powder or crystalline powder or lumps, White

Peso molecolare: 204.20

Ref: 02-L08904

Boc-D-Ser-OH

CAS: 6368-20-3

Formula: C₈H₁₅NO₅

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 205.2084

Ref: IN-DA003OGT

Boc-D-Serine

CAS: 6368-20-3

Boc-D-Serine

Purezza: 99%

Peso molecolare: 205.21g/mol

Ref: 54-OR1012504

Boc-D-Ser-OH

CAS: 6368-20-3

Formula: C₈H₁₅NO₅

Purezza: ≥ 98.0%

Colore e forma: White powder

Peso molecolare: 205.21

Ref: 7W-GM8751

boc-d-ser-oh

CAS: 6368-20-3

Formula: C₈H₁₅NO₅

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid, White powder

Peso molecolare: 205.21

Ref: 10-F045438

BOC-D-Serine extrapure, 98%

CAS: 6368-20-3

Formula: C₈H₁₅NO₅

Peso molecolare: 205.20

Ref: SR-91810

Boc-D-serine

Prodotto controllato

CAS: 6368-20-3

Applications Boc-D-serine is D-serine (S270975) with amine protected from eletrophiles by tert-butyloxycarbonyl group in organic synthesis. Boc-D-serine can be used to synthesize acetamido-methoxypropionamides such as Desacetyl Desmethyl Lacosamide (D288325) which is a potent anticonvulsant.
References Letiran, A., et al.: J. Med. Chem., 45, 4762 (2002); Wadavrao, S., et al.: Synthesis, 45, 3383 (2013)

Formula: C₈H₁₅NO₅

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 205.21

Ref: TR-B667350

BOC-D-Ser-OH

CAS: 6368-20-3

BOC-D-Ser-OH is a synthetic amino acid with an acetylated serine side chain. It is used in the synthesis of glycosidic bonds. BOC-D-Ser-OH reacts with sodium hydrogen carbonate to form the sodium salt of D-serine, which can be used to produce glycoconjugates or as a model protein. The reaction yield is low and can be improved by adding acetyl groups to the substrate, such as galactose. Glycosidic bonds are formed by transfer reactions between nucleophilic hydroxyl groups on sugar molecules and electrophilic amino groups on proteins. The glycoconjugates produced by this reaction have been shown to have anticancer activity in animal models.

Formula: C₈H₁₅NO₅

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 205.21 g/mol

Ref: 3D-FB37490