CAS 6375-16-2

N-(3-Amino-4-metilfenil)acetamide

Descrizione:

N-(3-Amino-4-metilfenil)acetamide, noto anche con il suo numero CAS 6375-16-2, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale amide. Presenta un moiety di acetamide attaccato a un anello fenilico che è sostituito da un gruppo amminico e un gruppo metile. Questo composto appare tipicamente come un solido a temperatura ambiente ed è solubile in solventi polari grazie alla presenza delle funzionalità amminiche e amidiche, che possono partecipare a legami idrogeno. La presenza del gruppo amminico suggerisce una potenziale basicità, mentre la sostituzione metilica può influenzare le sue proprietà steriche ed elettroniche. N-(3-Amino-4-metilfenil)acetamide può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. Le sue caratteristiche strutturali possono portare a interazioni con vari obiettivi biologici, influenzando potenzialmente il suo profilo farmacologico. Come per molti composti organici, la manipolazione deve essere effettuata con cautela, considerando i dati di sicurezza e i potenziali pericoli associati al suo uso.

Formula: C₉H₁₂N₂O

InChI: InChI=1S/C9H12N2O/c1-6-3-4-8(5-9(6)10)11-7(2)12/h3-5H,10H2,1-2H3,(H,11,12)

InChI key: InChIKey=RBQWGHBZCHFUQU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(C)=O)C1=CC(N)=C(C)C=C1

Sinonimi:

• 1-(2-Fluorophenyl)-3-{5-[(4-Nitrophenoxy)Methyl]-1,3,4-Thiadiazol-2-Yl}Urea
• 2-Amino-4-acetylaminotoluene
• 3'-Amino-4'-methylacetanilide
• 3′-Amino-p-acetotoluidide
• 4-Acetylamino-2-aminotoluene
• 4-Acetylamino-2-toluidine
• 5-Acetamido-2-methylaniline
• Acetamide, N-(3-amino-4-methylphenyl)-
• Acetanilide, 3'-amino-4'-methyl-
• Ba 8315
• Brn 2804114
• Ccris 2681
• N,N'-(2,2-dimethylpropane-1,3-diyl)bis(3-phenylprop-2-enamide)
• p-Acetotoluidide, 3′-amino-
• 2-13-00-00062 (Beilstein Handbook Reference)
• N-(3-Amino-4-methylphenyl)acetamide

N-(3-Amino-4-methylphenyl)acetamide

CAS: 6375-16-2

Acetaminophen, also known as paracetamol, is a widely used drug for pain relief and fever reduction. It is metabolized by the liver, mainly through the cytochrome P450 pathway. The cytochrome P450 pathway produces reactive intermediates that can cause oxidative stress and DNA damage. Acetaminophen has been shown to be toxic to rat primary hepatocytes in vitro at concentrations of 40-160 μM after 24 hours. Acetaminophen has also been shown to be mutagenic and carcinogenic in rats at doses of 5000 mg/kg/day, which is equivalent to a human dose of 160 mg/kg/day or higher. These effects are due to acetaminophen’s metabolic activation by reactive oxygen species (ROS) and its ability to induce cytotoxicity and oxidative stress in cells.

Formula: C₉H₁₂N₂O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 164.2 g/mol

Ref: 3D-GAA37516