CAS 63762-72-1

6-cloro-5-metossi-1H-indolo

Descrizione:

6-cloro-5-metossi-1H-indolo è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che consiste in un anello di benzene e un anello di pirro fusi. La presenza di un atomo di cloro in posizione 6 e di un gruppo metossile in posizione 5 contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata nei solventi organici, mentre è meno solubile in acqua a causa del suo nucleo indolico idrofobico. Può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni elettrofile e attacchi nucleofili, grazie alla natura ricca di elettroni dell'anello indolico. Inoltre, il sostituente clorurato può influenzare la reattività e l'attività biologica del composto, rendendolo potenzialmente interessante in chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. Il gruppo metossile può anche influenzare le proprietà elettroniche del composto e l'ostacolo sterico. In generale, 6-cloro-5-metossi-1H-indolo è un composto di interesse in vari campi, tra cui farmaceutici e sintesi organica, grazie alle sue caratteristiche strutturali e alle potenziali applicazioni.

Formula: C₉H₈ClNO

InChI: InChI=1/C9H8ClNO/c1-12-9-4-6-2-3-11-8(6)5-7(9)10/h2-5,11H,1H3

SMILES: COc1cc2cc[nH]c2cc1Cl

Sinonimi:

• 1H-indole, 6-chloro-5-methoxy-
• 6-Chloro-5-methoxy-1H-indole

1H-Indole, 6-chloro-5-Methoxy-

CAS: 63762-72-1

Formula: C₉H₈ClNO

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 181.6189

Ref: IN-DA00EFVD

6-chloro-5-methoxy-1H-indole

CAS: 63762-72-1

6-chloro-5-methoxy-1H-indole

Purezza: 98%

Peso molecolare: 181.62g/mol

Ref: 54-OR84750

6-Chloro-5-methoxy-1H-indole

CAS: 63762-72-1

Formula: C₉H₈ClNO

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 181.62

Ref: 10-F329401

6-chloro-5-methoxy-1H-indole

CAS: 63762-72-1

6-chloro-5-methoxy-1H-indole is an aromatic compound that can be synthesized by the amination of acetyl chloride. This reaction is followed by a borohydride reduction of the imine, and then an acetylation of the resulting alcohol. The synthesis method involves two steps: first, a borohydride reduction of the imine using sodium borohydride; and second, an acetylation with chloral. The final product is purified by distillation and elemental analysis to determine yields.

Formula: C₉H₈NOCl

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 181.61 g/mol

Ref: 3D-NCA76272