CAS 63766-56-3

1-oxa-7-azaspiro[4.5]decano

Descrizione:

1-oxa-7-azaspiro[4.5]decano è un composto biciclico caratterizzato dalla sua unica struttura spiro, che consiste in un atomo di azoto e un atomo di ossigeno incorporati nel suo schema. Il composto presenta una disposizione spirociclica, in cui due anelli condividono un singolo atomo, contribuendo alla sua distintiva forma tridimensionale. Questa struttura può influenzare la sua reattività chimica e attività biologica. Tipicamente, composti come 1-oxa-7-azaspiro[4.5]decano possono mostrare proprietà come polarità moderata a causa della presenza di eteroatomi (azoto e ossigeno), che possono partecipare a legami idrogeno. La presenza di questi gruppi funzionali spesso migliora la solubilità nei solventi polari. Inoltre, il composto può avere applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, grazie alla sua potenziale attività biologica. Le sue caratteristiche strutturali uniche possono anche consentire interazioni con bersagli biologici, rendendolo un argomento di interesse nel design e nella sintesi di farmaci. Tuttavia, proprietà fisiche e chimiche specifiche come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la solubilità richiederebbero dati empirici per una caratterizzazione precisa.

Formula: C₈H₁₅NO

InChI: InChI=1/C8H15NO/c1-3-8(7-9-5-1)4-2-6-10-8/h9H,1-7H2

SMILES: C1CC2(CCCO2)CNC1

Sinonimi:

• 1-Oxa-7-azaspiro[4.5]decan

1-Oxa-7-Azaspiro[4.5]Decane

CAS: 63766-56-3

Formula: C₈H₁₅NO

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 141.2108

Ref: IN-DA00ECBR

1-Oxa-7-azaspiro[4.5]decane

CAS: 63766-56-3

Oxa-7-azaspiro[4.5]decane is a compound that is structurally related to the neurotransmitter substance P and has been shown to be a potent, selective antagonist of neurokinin (NK) receptors. Oxa-7-azaspiro[4.5]decane inhibits the release of dopamine from rat brain synaptosomes and depresses synapses in the rat hippocampus, an effect that can be reversed by administration of an NK receptor antagonist. This drug also has anti-cancer activity against chemotherapy-induced depression in rats and has been shown to inhibit proliferation in rat hepatocytes. The oxygen atom on the molecule is responsible for its oxidative properties, which are due to its ability to form reactive oxygen species such as superoxide and hydroxyl radicals when it reacts with water or hydrogen peroxide. These reactive oxygen species are able to damage DNA, RNA, enzymes, or other molecules by oxidation.

Formula: C₈H₁₅NO

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 141.21 g/mol

Ref: 3D-NCA76656