CAS 638-00-6
:2,4-Dimetiltiofene
Descrizione:
2,4-Dimetiltiofene è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello aromatico a cinque membri che include un atomo di zolfo. Appartiene alla classe dei tiofeni, che sono composti eterociclici contenenti zolfo. Questo particolare composto presenta due gruppi metilici attaccati all'anello di tiofene nelle posizioni 2 e 4, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. È un liquido incolore a giallo pallido con un odore distintivo, spesso descritto come dolce o aromatico. 2,4-Dimetiltiofene è noto per il suo relativamente basso punto di ebollizione e la moderata solubilità nei solventi organici, rendendolo utile in varie applicazioni chimiche, inclusa la sintesi organica e la produzione di prodotti chimici speciali. La sua reattività è influenzata dalla presenza dell'atomo di zolfo e dai sostituenti metilici, permettendogli di partecipare a reazioni di sostituzione aromatica elettrofila. Inoltre, è importante maneggiare questo composto con cura a causa dei potenziali impatti sulla salute e sull'ambiente, come avviene con molti solventi e composti organici.
Formula:C6H8S
InChI:InChI=1S/C6H8S/c1-5-3-6(2)7-4-5/h3-4H,1-2H3
InChI key:InChIKey=CPULIKNSOUFMPL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1C=C(C)SC1
Sinonimi:- 2,4-Dibromo-3,5-Dimethylthiophene
- 2-(5-amino-1H-indazol-1-yl)ethanol
- Thiophene, 2,4-dimethyl-
- 2,4-Dimethylthiophene
Ordinare per
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2,4-Dimethylthiophene
CAS:Formula:C6H8SPurezza:>95.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Light yellow clear liquidPeso molecolare:112.192,4-Dimethylthiophene
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 2,4-Dimethylthiophene is a biochemical used for proteomics and food research.<br>References Xu, Q. et al.: Food Res. Int., 54, 683 (2013);<br></p>Formula:C6H8SColore e forma:NeatPeso molecolare:112.1932,4-Dimethylthiophene
CAS:<p>2,4-Dimethylthiophene is a potential use for the treatment of respiratory infection. It has been shown to have bactericidal effects on Escherichia coli, Staphylococcus aureus, and Klebsiella pneumoniae at concentrations of 0.5-8μM. The minimal inhibitory concentration (MIC) for 2,4-dimethylthiophene against these bacteria was found to be significantly lower than that of erythromycin. 2,4-Dimethylthiophene has also been shown to have antibacterial activity against methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA). This property may be due to its ability to react with fatty acids in the bacterial cell membrane and form an antibacterial molecule called diallyl trisulfide. 2,4-Dimethylthiophene reacts with hydrochloric acid in water at room temperature to form propionate ions and hydrogen chloride gas. Reaction products</p>Formula:C6H8SPurezza:Min. 95%Colore e forma:Clear LiquidPeso molecolare:112.19 g/mol





