CAS 638-56-2

1,1'-Ossibis[2-(2-cloroetossi)etano]

Descrizione:

1,1'-Ossibis[2-(2-cloroetossi)etano], con il numero CAS 638-56-2, è un composto chimico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali eterei e dalle moieties di etile clorato. Questa sostanza è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido, con una viscosità moderata. È solubile in solventi organici ma ha una solubilità limitata in acqua a causa delle sue catene di etile idrofobiche. La presenza di atomi di cloro nella sua struttura contribuisce alla sua reattività, rendendolo utile in varie applicazioni chimiche, inclusi come solvente o intermedio nella sintesi organica. I legami eterei del composto gli conferiscono una certa stabilità, mentre i gruppi clorurati possono aumentare il suo potenziale per reazioni di sostituzione nucleofila. Le considerazioni di sicurezza sono importanti quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute attraverso l'inalazione o il contatto con la pelle, richiedendo misure di protezione adeguate. In generale, 1,1'-Ossibis[2-(2-cloroetossi)etano] è un composto chimico versatile con applicazioni in contesti industriali e di laboratorio, ma richiede una manipolazione attenta a causa delle sue proprietà chimiche.

Formula: C₈H₁₆Cl₂O₃

InChI: InChI=1/C8H16Cl2O3/c9-1-3-11-5-7-13-8-6-12-4-2-10/h1-8H2

InChI key: InChIKey=ZCFRYTWBXNQVOW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CCOCCCl)CCOCCCl

Sinonimi:

• 1,11-Dichloro-3,6,9-trioxaundecane
• 1,1′-Oxybis[2-(2-chloroethoxy)ethane]
• 1-(2-Chloroethoxy)-2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethane
• 1-Chlor-2-{2-[2-(2-chlorethoxy)ethoxy]ethoxy}ethan
• Bis(2-(2-chlorethoxy)ethyl)ether
• Bis(2-(2-chloroethoxy)ethyl)ether
• Bis(2-Chloroethoxy)Ethyl Ether
• Diethylene Glycol Bis(2-Chloroethyl) Ether
• Ethane, 1,1'-Oxybis[2-(2-Chloroethoxy)-
• Ethane, 1-(2-chloroethoxy)-2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]-
• Ether, bis[2- (2-chloroethoxy)ethyl]
• NSC 39639
• Tetraethylene glycol dichloride
• β,β′-Di(β-chloroethoxy)diethyl ether
• 1-Chloro-2-{2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxy}ethane
• 4-01-00-02394 (Beilstein Handbook Reference)
• DEGbis(2-chloroethyl)ether
• 3,6,9-Trioxaundecane-1,11-diyl dichloride
• O(CH2CH2OCH2CH2Cl)2
• TETRAGLYCOLDICHLORIDE
• 1,1'-[Oxybis(ethyleneoxy)]bis(2-chloroethane)

Diethylene Glycol Bis(2-chloroethyl) Ether

CAS: 638-56-2

Formula: C₈H₁₆Cl₂O₃

Purezza: >97.0%(GC)

Colore e forma: Colorless to Yellow to Green clear liquid

Peso molecolare: 231.11

Ref: 3B-D1784

Diethylene glycol bis(2-chloroethyl) ether

CAS: 638-56-2

Formula: C₈H₁₆Cl₂O₃

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 231.1168

Ref: IN-DA003PHZ

Diethylene Glycol Bis(2-Chloroethyl) Ether

CAS: 638-56-2

Diethylene Glycol Bis(2-Chloroethyl) Ether

Purezza: 98%

Peso molecolare: 231.12g/mol

Ref: 54-OR1012885

Bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl]ether

CAS: 638-56-2

Formula: C₈H₁₆Cl₂O₃

Purezza: 98%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 231.11

Ref: 10-F002890

Bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl] Ether

Prodotto controllato

CAS: 638-56-2

Applications Bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl] Ether, is an impurity in the synthesis of 2-[2-[2-(2-Chloroethoxy)ethoxy]ethoxy]ethanol (C365875), which is a polyethylene glycol used in the synthesis of novel glycolipids that bind HIV-1 cell surface glycoprotein Gp120 with potential application to pharmaceutical HIV-1 drugs. Also used in the synthesis of PET imaging agents targeting brain β-amyloid.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References LaBell, R. et al.: Bioconj. Chem., 13, 143 (2002); Zhang, W. et al.: Nucl. Med. Biol., 32, 799 (2005);

Formula: C₈H₁₆Cl₂O₃

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 231.12

Ref: TR-B418530

Bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl] Ether

CAS: 638-56-2

Bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl] Ether is an alkylating agent that has been used in the synthesis of organic compounds. It reacts with a variety of nucleophiles, including thionyl chloride and hydrogen chloride, to generate ether linkages. Bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl] Ether can also be used as a solvent for reactions involving alcohols, amines, and other nucleophiles. The x-ray crystal structures of the monomers show that this compound is planar with a small dipole moment. The solubility of this compound is determined by its ability to form hydrogen bonds.
The reaction time for Bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl] Ether depends on the type of nucleophile being reacted with: it takes longer for more reactive nucleophiles such as thionyl chloride or hydrogen chloride than ethanolamine or dimethylformamide.

Formula: C₈H₁₆Cl₂O₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 231.12 g/mol

Ref: 3D-AAA63856