CAS 63837-12-7

5-Aminobenzossazolo

Descrizione:

5-Aminobenzossazolo è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura eterociclica, che include sia un gruppo amminico che un gruppo funzionale ossazolo. Presenta un anello benzenico fuso a un anello di ossazolo, con un gruppo amminico (-NH2) posizionato al 5° carbonio della struttura del benzossazolo. Questo composto è tipicamente un solido cristallino di colore bianco a giallo chiaro ed è solubile in solventi polari come acqua e alcoli. Le sue proprietà chimiche sono influenzate dalla presenza del gruppo amminico, che può partecipare a legami idrogeno e aumentare la sua reattività. 5-Aminobenzossazolo è di interesse in vari campi, inclusa la chimica medicinale, a causa delle sue potenziali attività biologiche, come proprietà antimicrobiche e anticancro. Inoltre, può fungere da blocco di costruzione nella sintesi di molecole organiche più complesse. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come per qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate.

Formula: C₇H₆N₂O

InChI: InChI=1S/C7H6N2O/c8-5-1-2-7-6(3-5)9-4-10-7/h1-4H,8H2

InChI key: InChIKey=IAWQUHCVFXQBMC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC=1C=C2C(=CC1)OC=N2

Sinonimi:

• (Benzoxazol-5-yl)amine
• 5-Aminobenzooxazole
• 5-Aminobenzoxazole
• 5-Benzoxazolamine
• Benzo[d]oxazol-5-amine
• 1,3-Benzoxazol-5-amine

1,3-Benzoxazol-5-amine

CAS: 63837-12-7

Formula: C₇H₆N₂O

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 134.1353

Ref: IN-DA00EAHI

5-Amino-1,3-benzoxazole

CAS: 63837-12-7

5-Amino-1,3-benzoxazole

Formula: C₇H₆N₂O

Purezza: tech

Colore e forma: very dark brown powder

Peso molecolare: 134.13534g/mol

Ref: 54-OR15063

5-Aminobenzooxazole

CAS: 63837-12-7

Formula: C₇H₆N₂O

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 134.138

Ref: 10-F036680

5-Aminobenzooxazole

CAS: 63837-12-7

5-Aminobenzooxazole is a cox-2 inhibitor that has been shown to inhibit the growth of cervical cancer cells. It acts by inhibiting ubiquitin ligases, which are enzymes that regulate protein degradation. 5-Aminobenzooxazole has shown anticancer activity in vitro and in vivo and induces cell cycle arrest and apoptosis (cell death) of cervical cancer cells. The mechanism for this effect may be due to the ability of 5-aminobenzooxazole to disrupt the acidic environment of the tumor microenvironment. This drug also inhibits glutamate neurotransmitter release, leading to neuronal death. 5-Aminobenzooxazole is not active against normal cells because they lack the enzyme needed for this reaction.

Formula: C₇H₆N₂O

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 134.14 g/mol

Ref: 3D-FA75987