3-(p-Tolyloxy)piperidine, identified by its CAS number 63843-39-0, is an organic compound characterized by the presence of a p-tolyloxy group attached to a piperidine ring. The piperidine moiety is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle, which contributes to the compound's basicity and potential for forming hydrogen bonds. The p-tolyloxy group, derived from p-tolyl alcohol, introduces an aromatic character and enhances lipophilicity, which can influence the compound's solubility and biological activity. This compound may exhibit properties relevant to medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its structural features that can interact with biological targets. Its synthesis typically involves the reaction of p-tolyl alcohol with piperidine derivatives, and it may be analyzed using techniques such as NMR spectroscopy and mass spectrometry to confirm its structure and purity. Overall, 3-(p-Tolyloxy)piperidine serves as a valuable compound in research and development within the field of organic and medicinal chemistry.

3-(p-Tolyloxy)piperidine

3-(p-Tolilossi)piperidina, identificato dal suo numero CAS 63843-39-0, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo p-tolilossido attaccato a un anello di piperidina. La parte di piperidina è un eterociclo saturo a sei membri contenente azoto, che contribuisce alla basicità del composto e al suo potenziale di formare legami idrogeno. Il gruppo p-tolilossido, derivato dall'alcol p-tolilico, introduce un carattere aromatico e aumenta la lipofilia, il che può influenzare la solubilità e l'attività biologica del composto. Questo composto può presentare proprietà rilevanti per la chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, a causa delle sue caratteristiche strutturali che possono interagire con bersagli biologici. La sua sintesi coinvolge tipicamente la reazione dell'alcol p-tolilico con derivati della piperidina, e può essere analizzata utilizzando tecniche come la spettroscopia NMR e la spettrometria di massa per confermare la sua struttura e purezza. In generale, 3-(p-Tolilossi)piperidina è un composto prezioso nella ricerca e nello sviluppo nel campo della chimica organica e medicinale.

63843-39-0: 3-(p-Tolilossi)piperidina, identificato dal suo numero CAS 63843-39-0, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo p-tolilossido attaccato a un anello di piperidina. La parte di piperidina è un eterociclo saturo a sei membri contenente azoto, che contribuisce alla basicità del composto e al suo potenziale di formare legami idrogeno. Il gruppo p-tolilossido, derivato dall'alcol p-tolilico, introduce un carattere aromatico e aumenta la lipofilia, il che può influenzare la solubilità e l'attività biologica del composto. Questo composto può presentare proprietà rilevanti per la chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, a causa delle sue caratteristiche strutturali che possono interagire con bersagli biologici. La sua sintesi coinvolge tipicamente la reazione dell'alcol p-tolilico con derivati della piperidina, e può essere analizzata utilizzando tecniche come la spettroscopia NMR e la spettrometria di massa per confermare la sua struttura e purezza. In generale, 3-(p-Tolilossi)piperidina è un composto prezioso nella ricerca e nello sviluppo nel campo della chimica organica e medicinale.

3-(4-Methylphenoxy)-piperidine hydrochloride

CAS 63843-39-0

3-(p-Tolilossi)piperidina

3-(p-Tolyloxy)piperidine

Ref: IN-DA003IA1

3-(4-Methylphenoxy)-piperidine hydrochloride

Ref: 54-OR452206