CAS 63877-76-9

3-[(1E)-2-(4-Idrossifenil)etenil]fenolo

Descrizione:

3-[(1E)-2-(4-Idrossifenil)etenil]fenolo, noto anche con il suo numero CAS 63877-76-9, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura fenolica, che include un gruppo idrossile (-OH) attaccato a un anello fenilico. Questo composto presenta un gruppo vinilico che collega due unità fenoliche, contribuendo al suo potenziale come cromoforo e alla sua capacità di partecipare a varie reazioni chimiche. Mostra proprietà tipiche dei composti fenolici, come attività antiossidante e la capacità di formare legami idrogeno, che possono influenzare la sua solubilità e reattività. La presenza del gruppo idrossile ne aumenta la polarità, rendendolo più solubile in solventi polari. Inoltre, questo composto può mostrare attività biologica, comprese potenziali applicazioni in farmacologia o come colorante, grazie alle sue caratteristiche strutturali. La sua stabilità e reattività possono essere influenzate da fattori ambientali come pH e temperatura, rendendolo di interesse sia in contesti di chimica sintetica che applicata.

Formula: C₁₄H₁₂O₂

InChI: InChI=1S/C14H12O2/c15-13-8-6-11(7-9-13)4-5-12-2-1-3-14(16)10-12/h1-10,15-16H/b5-4+

InChI key: InChIKey=UFGKEFGYNRJIGO-SNAWJCMRSA-N

SMILES: C(=C/C1=CC(O)=CC=C1)\C2=CC=C(O)C=C2

Sinonimi:

• Phenol, 3-[(1E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-
• 3-[(1E)-2-(4-Hydroxyphenyl)ethenyl]phenol
• Phenol, 3-[2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-, (E)-

4-[(1E)-2-(3-Hydroxyphenyl)ethenyl]phenol

CAS: 63877-76-9

4-[(1E)-2-(3-Hydroxyphenyl)ethenyl]phenol is a metabolite of estrone sulfate. It is a potent estrogen that can be used in the treatment of prostate cancer, to inhibit the growth of cancer cells. 4-[(1E)-2-(3-Hydroxyphenyl)ethenyl]phenol has been shown to have antiestrogenic activity in breast cancer cell lines and to inhibit the formation of estrogen analogs in vitro. 4-[(1E)-2-(3-Hydroxyphenyl)ethenyl]phenol has been used as an estrogen receptor ligand in transfection experiments with human breast cancer cells, resulting in inhibition of target gene expression. The molecule also inhibits DNA polymerase activity and is believed to form carcinogenic nitrosamines and diazonium ions when subjected to nitrite and hydrogen peroxide. This molecule also exhibits weak antioxidant activity, which may be

Formula: C₁₄H₁₂O₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 212.24 g/mol

Ref: 3D-NCA87776