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CAS 63909-38-6

:

trans-4-benzoilossi-3-metossi-beta-nitro-stirene

Descrizione:
trans-4-benzoilossi-3-metossi-beta-nitro-stirene è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include uno scheletro di stirene sostituito da un gruppo nitro, un gruppo benzyloossido e un gruppo metossido. La configurazione "trans" indica che i sostituenti sono posizionati su lati opposti del doppio legame, il che può influenzare la sua reattività e le proprietà fisiche. Questo composto presenta tipicamente una solubilità moderata nei solventi organici a causa dei suoi anelli aromatici idrofobici e dei gruppi funzionali polari. La presenza del gruppo nitro suggerisce un potenziale per reazioni elettrofile, mentre i gruppi metossido e benzyloossido possono partecipare a varie trasformazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. Inoltre, il composto può presentare interessanti proprietà ottiche grazie al suo sistema coniugato, rendendolo un candidato per applicazioni in elettronica organica o come precursore nella chimica sintetica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché i composti nitro possono essere sensibili e potenzialmente pericolosi.
Formula:C16H15NO4
Sinonimi:
  • trans-4-Benzyloxy-3-methoxy-beta-nitrostyrene
  • 4-Benzyloxy-3-methoxy-omega-nitrostyrene
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  • (E)-1-(Benzyloxy)-2-methoxy-4-(2-nitrovinyl)benzene
    Indagoo
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    (E)-1-(Benzyloxy)-2-methoxy-4-(2-nitrovinyl)benzene

    CAS:
    Formula:C16H15NO4
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:285.2946

    Ref: IN-DA003KTE

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  • trans-4-Benzyloxy-3-methoxy-beta-nitrostyrene
    Biosynth
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    trans-4-Benzyloxy-3-methoxy-beta-nitrostyrene

    CAS:
    <p>Trans-4-Benzyloxy-3-methoxy-beta-nitrostyrene is an oxime that can be used as a catalyst for the catalytic hydrogenation of nitroalkanes. It is also a precursor to pallimamine, which is used as a pharmaceutical agent and an experimental virucide. Trans-4-Benzyloxy-3-methoxy-beta-nitrostyrene is synthesized by coupling two indole carboxylic acid analogues in the presence of sodium hydroxide and potassium carbonate. The reaction yields trans-(4'-benzyloxy)-3'-methoxystyrene, which is then converted to the title compound with ammonium chloride and hydrochloric acid. This compound undergoes acidic hydrolysis to yield the title compound.</p>
    Formula:C16H15NO4
    Purezza:Min. 95%
    Colore e forma:Powder
    Peso molecolare:285.29 g/mol

    Ref: 3D-FB65968

    850mg
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