CAS 6393-42-6
:4-Metil-2,6-dinitroanilina
Descrizione:
4-Metil-2,6-dinitroanilina, con il numero CAS 6393-42-6, è un composto organico appartenente alla classe delle aniline, caratterizzate dalla presenza di un gruppo amminico (-NH2) attaccato a un anello aromatico. Questo particolare composto presenta due gruppi nitro (-NO2) e un gruppo metile (-CH3) sull'anello benzenico, contribuendo alla sua reattività chimica e proprietà. Di solito appare come un solido cristallino giallo ed è noto per la sua relativamente bassa solubilità in acqua, mentre è più solubile nei solventi organici. La presenza di più gruppi nitro ne aumenta il potenziale come precursore nella sintesi di vari coloranti ed esplosivi. Inoltre, 4-Metil-2,6-dinitroanilina mostra tossicità moderata, richiedendo un'attenta manipolazione e misure di sicurezza appropriate durante l'uso. La sua struttura chimica consente varie reazioni, tra cui nitrificazione e riduzione, rendendolo un composto versatile nella sintesi organica. Come molte nitroaniline, può presentare rischi ambientali, sottolineando l'importanza di pratiche adeguate di smaltimento e gestione.
Formula:C7H7N3O4
InChI:InChI=1/C7H7N3O4/c1-4-2-5(9(11)12)7(8)6(3-4)10(13)14/h2-3H,8H2,1H3
InChI key:InChIKey=MOOOPNRPJGZXPE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=C(N)C(N(=O)=O)=CC(C)=C1
Sinonimi:- (4-Methyl-2,6-dinitrophenyl)amine
- 1-Amino-2,6-dinitro-4-methylbenzene
- 2,6-Dinitro-P-Toluidine
- 4-Amino-3,5-dinitrotoluene
- 4-Methyl-2,6-Dinitroaniline
- 4-Methyl-2,6-dinitrobenzenamine
- Benzenamine, 4-methyl-2,6-dinitro-
- NSC 97354
- p-Toluidine, 2,6-dinitro-
- 2,6-Dinitro-4-methylaniline
- 4-Fluoro-2,6-dinitroaniline
- 2,6-Dinitro-p-toluidine (NH2=1)
- Benzenamine, 4-methyl-2,6-dinitro- (9CI)
- 4-methyl-2,6-dinitro-aniline
- Amino-2,6-dinitrotoluene, 4-: (4-Amino-3,5-dinitrotoluene)
- Vedi altri sinonimi
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(4-Methyl-2,6-dinitrophenyl)amine
CAS:Formula:C7H7N3O4Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:197.14822,6-Dinitro-4-methylaniline
CAS:<p>2,6-Dinitro-4-methylaniline is an amide that has been shown to induce cancer in animals. It has a high affinity for nucleic acids and forms covalent bonds with DNA. 2,6-Dinitro-4-methylaniline is metabolized by the liver and excreted by the kidneys into urine, where it can be detected in urine samples. This compound has been shown to bioconcentrate in organisms and accumulate in tissues as well as activate radiation. The activation of this compound is dose dependent and may be due to its ability to form covalent bonds with DNA.</p>Formula:C7H7N3O4Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:197.15 g/mol

