CAS 63968-75-2
:4-cloro-N-(2-metil-1H-indol-1-il)-3-solfamoilbenzamide
Descrizione:
4-cloro-N-(2-metil-1H-indol-1-il)-3-solfamoilbenzamide, con il numero CAS 63968-75-2, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un gruppo cloro, una porzione di indolo e un gruppo funzionale sulfonamide. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate alle sulfonamidi, come la potenziale attività antibatterica, grazie alla presenza del gruppo sulfonamide. La struttura dell'indolo contribuisce alla sua attività biologica, influenzando spesso le interazioni con i bersagli biologici. Il sostituente cloro può migliorare la lipofilia, influenzando potenzialmente la solubilità e la permeabilità del composto. In termini di proprietà fisiche, può essere un solido a temperatura ambiente, con punti di fusione e ebollizione specifici a seconda delle sue interazioni molecolari. La reattività del composto può essere influenzata dai gruppi funzionali presenti, rendendolo un candidato per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di accoppiamento. In generale, la struttura unica di questo composto suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale e sviluppo di farmaci, in particolare nel targeting di specifiche vie biologiche.
Formula:C16H14ClN3O3S
InChI:InChI=1/C16H14ClN3O3S/c1-10-8-11-4-2-3-5-14(11)20(10)19-16(21)12-6-7-13(17)15(9-12)24(18,22)23/h2-9H,1H3,(H,19,21)(H2,18,22,23)
SMILES:Cc1cc2ccccc2n1N=C(c1ccc(c(c1)S(=O)(=O)N)Cl)O
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
11 prodotti.
Indapamide Related Compound A (4-chloro-N-(2-methyl-1H-indol-1-yl)-3-sulfamoylbenzamide)
CAS:Sulfonamides, nesoiFormula:C16H14ClN3O3SColore e forma:Yellow Brown PowderPeso molecolare:363.04444INDAPAMIDE RELATED COMPOUND A (50 MG) (4-CHLORO-N-(2-METHYL-INDOL-1-YL)-3-SULFAMOYLBEN-ZAMIDE) (AS)
CAS:Formula:C16H14ClN3O3SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:363.8187Ref: IN-DA00EFCL
1mg113,00€5mg278,00€10mg590,00€25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiestaIndapamide EP Impurity B (Indapamide USP Related Compound A, Dehydro Indapamide)
CAS:Formula:C16H14ClN3O3SColore e forma:White To Off-White SolidPeso molecolare:363.834-Chloro-N-(2-methyl-1H-indol-1-yl)-3-sulphamoylbenzamide
CAS:Prodotto controllatoFormula:C16H14ClN3O3SColore e forma:NeatPeso molecolare:363.82Ref: ST-EA-CP-I21002
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiestaDehydro Indapamide
CAS:Prodotto controllato<p>Impurity Indapamide USP Related Compound A/ Indapamide EP Impurity B<br>Applications A metabolite of Indapamide (M5). A dehydrogenation pathway by cytochromes P450. Indapamide USP Related Compound A<br>References Tamura A., et al.: Chem. Pharm. Bull., 38, 225 (1990), Harlow, G.R., et al.: J. Biol. Chem., 272, 5396 (1997), Ozden, T., et al.: Pharm. Pharmacol. Commun., 4, 397 (1998), Gruciani, G., et al.: J. Med. Chem., 48, 6970 (2005), Sun, H., et al.: Drug. Metab. Dispos., 37, 672 (2009),<br></p>Formula:C16H14ClN3O3SColore e forma:White To Light BrownPeso molecolare:363.82Dehydro indapamide
CAS:<p>Dehydro indapamide is a drug that belongs to the class of antihypertensive agents. It is a prodrug that is metabolized in vivo to indapamide and hydrochlorothiazide. Dehydro indapamide has been shown to be efficacious in the treatment of hypertension, and it has a pharmacokinetic profile similar to other diuretics. The clinical data for this drug are limited, but there have been no serious side effects reported with its use.</p>Formula:C16H14ClN3O3SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:363.82 g/molDehydroindapamide
CAS:Dehydroindapamide, an indole form of Indapamide, is utilized to quantify the turnover rate of Indapamide in CYP3A4, which is approximately 10 times higher than that of Indoline, with slightly enhanced affinity for CYP3A4.Formula:C16H14ClN3O3SColore e forma:SolidPeso molecolare:363.82
