CAS 641-90-7

2-Idrossiemodina

Descrizione:

2-Idrossiemodina, con il numero CAS 641-90-7, è un derivato dell'antraquinone che si trova naturalmente principalmente in alcune piante, in particolare nel genere Rheum. Questo composto è caratterizzato dal suo gruppo idrossile (-OH) in posizione 2 della struttura dell'antraquinone, che contribuisce alla sua attività biologica. Appare tipicamente come un solido marrone-rossastro ed è noto per le sue potenziali proprietà farmacologiche, inclusi effetti antinfiammatori, antiossidanti e antimicrobici. La presenza del gruppo idrossile ne migliora la solubilità nei solventi polari, rendendolo più biodisponibile. 2-Idrossiemodina è stato studiato per le sue potenziali applicazioni terapeutiche, in particolare nella medicina tradizionale, ed è di interesse nel campo della chimica dei prodotti naturali. La sua struttura chimica consente varie interazioni con molecole biologiche, il che può contribuire alla sua efficacia in diversi sistemi biologici. Come molti composti naturali, è necessaria ulteriore ricerca per comprendere appieno i suoi meccanismi d'azione e le potenziali applicazioni in medicina.

Formula: C₁₅H₁₀O₆

InChI: InChI=1S/C15H10O6/c1-5-2-7-11(15(21)12(5)18)14(20)10-8(13(7)19)3-6(16)4-9(10)17/h2-4,16-18,21H,1H3

InChI key: InChIKey=LAOFTEMTSXNIIM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(C(=O)C=3C1=CC(O)=CC3O)=C(O)C(O)=C(C)C2

Sinonimi:

• 1,2,6,8-Tetrahydroxy-3-methylanthraquinone
• 2-Hydroxyemodin
• 9,10-Anthracenedione, 1,2,6,8-tetrahydroxy-3-methyl-
• 1,2,6,8-Tetrahydroxy-3-methyl-9,10-anthracenedione
• Alaternin

2-Hydroxyemodin

CAS: 641-90-7

Formula: C₁₅H₁₀O₆

Purezza: 95%~99%

Peso molecolare: 286.239

Ref: BP-BP4928

Alaternin

CAS: 641-90-7

Alaternin is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is TN5631 and the CAS number is 641-90-7.

Formula: C₁₅H₁₀O₆

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 286.239

Ref: TM-TN5631

Alaternin

CAS: 641-90-7

Alaternin is a naturally occurring anthraquinone compound, which is sourced predominantly from plant species such as Rhamnus alaternus and various lichens. Its molecular structure comprises a quinone core, characteristic of secondary metabolites known for their diverse bioactivity. The mode of action of alaternin involves the disruption of microbial cellular processes, primarily by interfering with DNA replication and protein synthesis. This leads to a reduction in microbial proliferation, showcasing its potential as an antimicrobial agent. In scientific research, alaternin is utilized for its antimicrobial properties, making it a subject of interest in studies exploring novel antibiotic avenues. Its potential applications extend to biomedicine, where it may inform the development of new therapeutic agents to combat resistant strains of bacteria and other pathogens. Scientists investigate alaternin's role in natural product chemistry, seeking to understand its interactions and efficacy in various biological contexts. Its unique properties also demand evaluation in pharmacokinetic and pharmacodynamic studies to optimize its utility in medicinal applications.

Formula: C₁₅H₁₀O₆

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 286.24 g/mol

Ref: 3D-AAA64190