CAS 64165-98-6

3,5-Esadiino-1,2-diolo,6-[5-(1-propin-1-il)-2-tienil]-

Descrizione:

3,5-Esadiino-1,2-diolo,6-[5-(1-propin-1-il)-2-tienil]- è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura unica, che include uno scheletro di esadiino e gruppi funzionali come diolo e gruppi tienilici. Questo composto presenta più legami tripli, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. La presenza di gruppi idrossilici (-OH) indica che può partecipare a legami idrogeno, il che può influenzare la sua solubilità e interazione con altre sostanze. Il gruppo tienilico, derivato dal tiofene, introduce caratteristiche aromatiche, migliorando la stabilità e le proprietà elettroniche del composto. Questo composto può mostrare comportamenti ottici ed elettronici interessanti, rendendolo un candidato per la ricerca in campi come l'elettronica organica o la fotonica. Inoltre, la sua complessità strutturale suggerisce una potenziale utilità in chimica medicinale o come mattoncino per architetture molecolari più intricate. Tuttavia, devono essere seguite linee guida specifiche di sicurezza e manipolazione a causa della presenza di gruppi funzionali reattivi.

Formula: C₁₃H₁₀O₂S

Sinonimi:

• 3,5-Hexadiyne-1,2-diol,6-[5-(1-propynyl)-2-thienyl]- (9CI)
• Echinoynethiophene A
• Thiophene A diol
• ThiopheneE

Echinoynethiophene A

CAS: 64165-98-6

Echinoynethiophene A is a natural product from Laggera pterodonta

Formula: C₁₃H₁₀O₂S

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 230.28

Ref: TM-TN2381

Echinoynethiophene A

CAS: 64165-98-6

Formula: C₁₃H₁₀O₂S

Purezza: 95%~99%

Peso molecolare: 230.281

Ref: BP-SBP00399

Echinoynethiophene A

CAS: 64165-98-6

Echinoynethiophene A is an antibacterial compound that inhibits bacterial growth by binding to the bromodomain of transiliensis. It has been shown to inhibit mosquito larvae development in ethanol extract and inhibit the growth of bacteria in a laboratory setting. This compound has shown antibacterial activity against Gram-positive bacteria, such as Bacillus cereus and Staphylococcus aureus, and Gram-negative bacteria, such as Escherichia coli and Salmonella enterica serovar Typhi. Echinoynethiophene A also shows anti-inflammatory properties, which may be due to its ability to inhibit fatty acid synthesis. The natural compound has been identified in Chinese medicinal herbs from the genus Saussurea L.

Formula: C₁₃H₁₀O₂S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 230.28 g/mol

Ref: 3D-PCA16598