CAS 642-29-5
:1-Benzoilnaftalene
Descrizione:
1-Benzoilnaftalene, con il numero CAS 642-29-5, è un composto organico che appartiene alla classe delle chetoni. Presenta un anello naftalenico sostituito da un gruppo benzilico, che contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto è tipicamente un solido cristallino bianco a giallo pallido con un odore aromatico caratteristico. È scarsamente solubile in acqua ma solubile in solventi organici come etanolo ed etere. 1-Benzoilnaftalene è noto per le sue applicazioni nella sintesi organica, in particolare come fotoiniziatore nei processi di polimerizzazione e come reagente in varie reazioni chimiche. La sua struttura gli consente di partecipare a reazioni di sostituzione aromatica elettrofila, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi di molecole organiche più complesse. Inoltre, presenta proprietà di fluorescenza, che possono essere utilizzate in varie tecniche analitiche. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute se ingerito o inalato.
Formula:C17H12O
InChI:InChI=1S/C17H12O/c18-17(14-8-2-1-3-9-14)16-12-6-10-13-7-4-5-11-15(13)16/h1-12H
InChI key:InChIKey=CXAYOCVHDCXPAI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C=1C2=C(C=CC1)C=CC=C2)C3=CC=CC=C3
Sinonimi:- (1-Naphthalenyl)phenyl methanone
- 1-Benzoylnaphthalene
- 1-Naphthalenylphenylmethanone
- 1-Naphthophenone
- Ai3-04214
- Benzoylnaphthalene
- Ketone, 1-naphthyl phenyl
- Methanone, 1-naphthalenylphenyl-
- NSC 6729
- Naphthalen-1-Yl(Phenyl)Methanone
- Naphthyl phenyl ketone
- Phenyl 1-naphthyl ketone
- α-Benzoylnaphthalene
- α-Naphthyl phenyl ketone
- Vedi altri sinonimi
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Naphthalen-1-yl(phenyl)methanone
CAS:Formula:C17H12OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:232.27661-Naphthyl phenyl ketone
CAS:1-Naphthyl phenyl ketoneFormula:C17H12OPurezza:≥95%Colore e forma: off-white powderPeso molecolare:232.28g/mol1-Naphthyl phenyl ketone
CAS:<p>1-Naphthyl phenyl ketone is a hydroxylated aromatic compound that has shown anticancer activity in leukemia cells. The 1-Naphthyl phenyl ketone molecule also possesses fluorescence properties, which are used for optical imaging. When 1-Naphthyl phenyl ketone is acylated with an electron-deficient alkylating agent such as methyl chloroformate, it forms the corresponding carbonyl compound, which can be used as a polymerization initiator in polymers. This reaction was first studied in detail by Otto Wallach and Heinrich Otto Wieland in 1891 and 1892. Radiation can also induce the decomposition of 1-naphthyl phenyl ketone to produce naphthalene.</p>Formula:C17H12OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:232.28 g/mol



