CAS 6421-88-1

4-(2-Idrossietossi)anilina

Descrizione:

4-(2-Idrossietossi)anilina, noto anche con il suo numero CAS 6421-88-1, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo anilina sostituito da un gruppo 2-idrossietossile nella posizione para. Questo composto appare tipicamente come un liquido o solido incolore o giallo chiaro, a seconda della sua purezza e forma. È solubile in solventi polari come acqua e alcoli, grazie al gruppo idrossile che ne aumenta l'idrofilicità. La presenza sia di un gruppo amminico che di un gruppo idrossile nella sua struttura consente potenziali legami idrogeno, che possono influenzare la sua reattività e interazioni con altre sostanze. 4-(2-Idrossietossi)anilina è spesso utilizzato nella sintesi di coloranti, prodotti farmaceutici e altri composti organici, rendendolo prezioso in varie applicazioni industriali. Inoltre, può mostrare attività biologica, il che richiede una manipolazione attenta e considerazione dei protocolli di sicurezza durante il suo utilizzo.

Formula: C₈H₁₁NO₂

InChI: InChI=1/C8H11NO2/c9-7-1-3-8(4-2-7)11-6-5-10/h1-4,10H,5-6,9H2

InChI key: InChIKey=SRCAKTIYISIAIT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CCO)C1=CC=C(N)C=C1

Sinonimi:

• 2-(4-Aminophenoxy)ethan-1-ol
• 4-(2-Hydroxyethoxy)aniline
• Ai3-23465
• Ethanol, 2-(4-aminophenoxy)-
• Ethanol, 2-(p-aminophenoxy)-
• β-Hydroxy-p-phenetidine
• 2-(4-Aminophenoxy)ethanol
• Einecs 229-174-8

2-(4-Aminophenoxy)ethanol

CAS: 6421-88-1

2-(4-Aminophenoxy)ethanol

Purezza: 97%

Peso molecolare: 153.18g/mol

Ref: 54-OR1069712

2-(4-aminophenoxy)ethanol

CAS: 6421-88-1

2-(4-Aminophenoxy)ethanol is a drug that has been studied for the treatment of cancer. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells in animals by inhibiting their ability to synthesize DNA, RNA, and proteins. 2-(4-Aminophenoxy)ethanol also inhibits the production of a number of inflammatory mediators, such as TNF-α and IL-1β, which are involved in carcinogenesis. This drug is an acyltransferase inhibitor that prevents the formation of N-acetylated prodrugs from acetaminophen and other drugs. 2-(4-Aminophenoxy)ethanol also inhibits sulfation, which is required for the synthesis of glucuronide conjugates with amines and catechols. This inhibition may be responsible for its antiinflammatory effects.

Formula: C₈H₁₁NO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 153.17 g/mol

Ref: 3D-GAA42188