CAS 64291-45-8

Acido acetico, dietossi-, 2-[4-[(3-ammino-2,3,6-trideossi-α-L-lixo-esopiranosil)ossi]-1,2,3,4,6,11-esaidro-2,5,12-triidrossi-7-metossi-6,11-diosso-2-naftacenil]-2-ossoetil estere, cloridrato, (2S-cis)-

Descrizione:

Acido acetico, dietossi-, 2-[4-[(3-ammino-2,3,6-trideossi-α-L-lixo-esopiranosil)ossi]-1,2,3,4,6,11-esaidro-2,5,12-triidrossi-7-metossi-6,11-diosso-2-naftacenil]-2-ossoetil estere, cloridrato, (2S-cis)- è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura intricata che include più gruppi funzionali come esteri, ammine e gruppi idrossilici. Questo composto presenta uno scheletro di naftacene, che contribuisce alla sua potenziale attività biologica. La presenza della porzione di zucchero trideossido suggerisce possibili interazioni con sistemi biologici, in particolare nel contesto della glicosilazione. La forma cloridrato indica che si tratta di un sale, il che può migliorare la sua solubilità in soluzioni acquose. Questo composto probabilmente mostrerà proprietà tipiche sia dei derivati del naftalene che delle molecole a base di carboidrati, portando potenzialmente a applicazioni in farmacologia o biochimica. La sua stereochimica specifica, denotata dalla configurazione (2S-cis), può influenzare la sua reattività e interazione con obiettivi biologici. In generale, questo composto rappresenta una combinazione unica di caratteristiche strutturali che potrebbero essere di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci.

Formula: C₃₃H₃₉NO₁₄·ClH

InChI: InChI=1S/C33H39NO14.ClH/c1-5-44-32(45-6-2)31(41)46-13-20(35)33(42)11-16-23(19(12-33)48-21-10-17(34)26(36)14(3)47-21)30(40)25-24(28(16)38)27(37)15-8-7-9-18(43-4)22(15)29(25)39;/h7-9,14,17,19,21,26,32,36,38,40,42H,5-6,10-13,34H2,1-4H3;1H/t14-,17-,19-,21-,26+,33-;/m0./s1

InChI key: InChIKey=PJODMULXZJQLDJ-NMELVCTCSA-N

SMILES: OC=1C2=C([C@@H](O[C@H]3C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O3)C[C@@](C(COC(C(OCC)OCC)=O)=O)(O)C2)C(O)=C4C1C(=O)C=5C(C4=O)=C(OC)C=CC5.Cl

Sinonimi:

• Acetic acid, diethoxy-, 2-[4-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-2-naphthacenyl]-2-oxoethyl ester, hydrochloride, (2S-cis)-
• Detorubicin hydrochloride

Detorubicin HCl

CAS: 64291-45-8

Detorubicin, a less toxic daunorubicin derivative, inhibits DNA replication and repair by intercalating DNA and targeting topoisomerase II.

Formula: C₃₃H₄₀ClNO₁₄

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 710.126

Ref: TM-T68948