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CAS 64398-84-1

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N-(5-Nitro-2-tiazolil)benzamide

Descrizione:
N-(5-Nitro-2-tiazolil)benzamide è un composto chimico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali di tiazolo e benzamide. La presenza di un gruppo nitro anello di tiazolo contribuisce alla sua potenziale reattività e attività biologica. Questo composto tipicamente presenta uno stato solido a temperatura ambiente ed è solubile in solventi organici, il che è comune per molti composti aromatici. La sua struttura molecolare suggerisce potenziali applicazioni in farmacologia, in particolare nello sviluppo di agenti antimicrobici o antitumorali, a causa dell'importanza biologica sia delle funzionalità del tiazolo che del nitro. Il composto può anche mostrare caratteristiche spettrali specifiche in tecniche come la spettroscopia UV-Vis e NMR, aiutando nella sua identificazione e caratterizzazione. I dati di sicurezza devono essere consultati, poiché i composti nitro possono comportare rischi per la salute, inclusa la tossicità e i pericoli ambientali. In generale, N-(5-Nitro-2-tiazolil)benzamide rappresenta una classe di composti con diverse applicazioni in chimica medicinale e scienza dei materiali.
Formula:C10H7N3O3S
InChI:InChI=1S/C10H7N3O3S/c14-9(7-4-2-1-3-5-7)12-10-11-6-8(17-10)13(15)16/h1-6H,(H,11,12,14)
InChI key:InChIKey=TYUHMMUUMWZPDB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(=O)C1=CC=CC=C1)C=2SC(N(=O)=O)=CN2
Sinonimi:
  • 2-Benzamido-5-nitrothiazole
  • Benzamide, N-(5-nitro-2-thiazolyl)-
  • Benzamido-2-nitro-5-thiazole
  • Brn 0023059
  • N-(5-Nitrothiazol-2-yl)benzamide
  • N-(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)benzamide
  • Nsc 87574
  • Thiazole, 2-benzamido-5-nitro-
  • N-(5-Nitro-2-thiazolyl)benzamide
  • N-(5-Nitro-2-thiazolyl)benzamide
  • 4-27-00-04678 (Beilstein Handbook Reference)
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  • N-(5-Nitro-thiazol-2-yl)-benzamide
    Biosynth
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    N-(5-Nitro-thiazol-2-yl)-benzamide

    CAS:
    <p>N-(5-Nitro-thiazol-2-yl)-benzamide is a noncompetitive inhibitor of the enzyme succinate dehydrogenase and is used as an molluscicide. It binds to the active site of the enzyme, which is located in the mitochondrial membrane, and prevents electron transfer from succinate to ubiquinone. This leads to a decrease in production of ATP, which is needed for cell growth and division. N-(5-Nitro-thiazol-2-yl)-benzamide has been shown to inhibit inflammation by inhibiting prostaglandin synthesis in mice. The drug also inhibits neutrophil infiltration into inflamed areas, which may be due to its effect on 5HT2A receptors.</p>
    Formula:C10H7N3O3S
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:249.25 g/mol

    Ref: 3D-PCA39884

    50mg
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