CAS 644-90-6

Acido (±)-2-amminooctanoico

Descrizione:

Acido (±)-2-amminooctanoico, noto anche come acido 2-aminoottanoico, è un amminoacido caratterizzato dalla sua catena alifatica e dalla presenza di un gruppo amminico (-NH2) e di un gruppo acido carbossilico (-COOH). Questo composto ha un totale di otto atomi di carbonio, rendendolo un amminoacido a catena media. Esiste come una miscela racemica, il che significa che contiene sia gli enantiomeri D che L, che possono mostrare diverse attività biologiche. La presenza del gruppo amminico consente di partecipare alla formazione di legami peptidici, rendendolo rilevante nella sintesi delle proteine. La sua natura idrofobica, dovuta alla lunga catena di carbonio, influisce sulla sua solubilità in acqua e sulle sue interazioni con le membrane biologiche. Acido (±)-2-amminooctanoico è di interesse in vari campi, tra cui biochimica e nutrizione, poiché può svolgere un ruolo nei processi metabolici e potrebbe essere utilizzato nella sintesi di farmaci o come integratore alimentare. Inoltre, le sue proprietà strutturali lo rendono oggetto di studio nel contesto del trasporto e del metabolismo degli amminoacidi.

Formula: C₈H₁₇NO₂

InChI: InChI=1S/C8H17NO2/c1-2-3-4-5-6-7(9)8(10)11/h7H,2-6,9H2,1H3,(H,10,11)

InChI key: InChIKey=AKVBCGQVQXPRLD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CCCCCC)(C(O)=O)N

Sinonimi:

• (+/-)-2-Aminooctanoic Acid
• (±)-2-Aminocaprylic acid
• (±)-α-Aminocaprylic acid
• 2-Amino-<span class="text-smallcaps">DL</span>-caprylic acid
• 2-Azaniumyloctanoate
• <span class="text-smallcaps">D</smallcap><smallcap>L</span>-2-Aminocaprylic acid
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-2-Aminooctanoic acid
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-α-Aminocaprylic acid
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-α-Aminooctanoic acid
• NSC 123023
• NSC 20147
• Octanoic acid, 2-amino-
• Octanoic acid, 2-amino-, <span class="text-smallcaps">DL</span>-
• dl-Amino-n-caprylic acid
• dl-Aminocaprylicacid
• α-Aminooctanoic acid
• Octanoic acid, 2-amino-, DL-

DL-2-Amino-n-octanoic Acid

CAS: 644-90-6

Formula: C₈H₁₇NO₂

Purezza: >98.0%(T)

Colore e forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecolare: 159.23

Ref: 3B-A0382

DL-2-aminooctanoic acid

CAS: 644-90-6

Formula: C₈H₁₇NO₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 159.2261

Ref: IN-DA003GJQ

2-Aminooctanoic acid

CAS: 644-90-6

2-Aminooctanoic acid

Purezza: 98%

Peso molecolare: 159.23g/mol

Ref: 54-OR95828

DL-2-AMINOOCTANOIC ACID

CAS: 644-90-6

DL-2-AMINOOCTANOIC ACID

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 159.23g/mol

Ref: 54-BUP15025

DL-2-Aminocaprylic acid

CAS: 644-90-6

Peso molecolare: 159.23

Ref: 7W-GM8170

DL-2-AMINOOCTANOIC ACID

CAS: 644-90-6

DL-2-AMINOOCTANOIC ACID, also known as α-aminooctanoic acid or α-aminooctanoic acid, can be used as a modifier to modify Na-MMT clay.

Formula: C₈H₁₇NO₂

Purezza: 99.81%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 159.23

Ref: TM-T9493

2-Aminooctanoic acid

CAS: 644-90-6

Formula: C₈H₁₇NO₂

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 159.229

Ref: 10-F223120

DL-2-Aminocaprylic Acid

Prodotto controllato

CAS: 644-90-6

Applications DL-2-Aminocaprylic Acid is used as a reagent in the preparation of 1,5-disubstituted-2-aminoimidazoles which has antibiotic activity against a variety of bacterial strains and even multi drug resistant isolates. DL-2-Aminocaprylic Acid is also used as a reactant in the solution phase parallel synthesis of fenbufen (F247200) and ethacrynic acid (E676000).
References Harris, T.L., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 21, 4516 (2011); Su, Y., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 21, 1320 (2011)

Formula: C₈H₁₇NO₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 159.23

Ref: TR-A603185

DL-2-Aminocaprylic acid

CAS: 644-90-6

DL-2-Aminocaprylic acid is a fatty acid that is synthesized from lysine by the enzyme lysine decarboxylase. It is one of the major lipids in cancer cells, and its level can be used to measure the severity of a cancerous tumor. DL-2-Aminocaprylic acid has been shown to have antimicrobial properties against bacteria and fungi. This compound also possesses an inhibitory effect on the biosynthesis of polyunsaturated fatty acids, which may contribute to its anticancer effects.

Formula: C₈H₁₇NO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 159.23 g/mol

Ref: 3D-AAA64490