CAS 64479-55-6
:3,5,12-triidrossi-3-(1-idrossietil)-10-metossi-6,11-diosso-1,2,3,4,6,11-esaidrotetracen-1-il 2,3,6-trideossi-3-(formilamino)esopiranoside
Descrizione:
La sostanza chimica nota come "3,5,12-triidrossi-3-(1-idrossietil)-10-metossi-6,11-diosso-1,2,3,4,6,11-esaidrotetracen-1-il 2,3,6-trideossi-3-(formilamino)esopiranoside," con il numero CAS 64479-55-6, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua intricatissima struttura molecolare. Presenta più gruppi idrossilici, che contribuiscono alla sua solubilità e reattività, oltre a un gruppo metossilico che può influenzare il suo comportamento chimico e le interazioni. La presenza di gruppi dioxo indica una reattività potenziale, in particolare nelle reazioni redox. La struttura di base del esahidrotetracene suggerisce una struttura aromatica policiclica, che può conferire proprietà ottiche ed elettroniche uniche. Inoltre, la porzione trideossihaxopiranoside indica che il composto potrebbe mostrare attività biologica, interagendo possibilmente con sistemi biologici o fungendo da precursore per ulteriori modifiche chimiche. In generale, la diversità dei gruppi funzionali e la complessità strutturale di questo composto suggeriscono potenziali applicazioni in farmacologia, biochimica o scienza dei materiali, sebbene specifiche proprietà biologiche o chimiche richiederebbero ulteriori indagini.
Formula:C28H31NO11
InChI:InChI=1/C28H31NO11/c1-11-23(32)15(29-10-30)7-18(39-11)40-17-9-28(37,12(2)31)8-14-20(17)27(36)22-21(25(14)34)24(33)13-5-4-6-16(38-3)19(13)26(22)35/h4-6,10-12,15,17-18,23,31-32,34,36-37H,7-9H2,1-3H3,(H,29,30)
SMILES:CC1C(C(CC(O1)OC1CC(Cc2c1c(c1c(C(=O)c3cccc(c3C1=O)OC)c2O)O)(C(C)O)O)N=CO)O
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Baumycin C2 (Mixture of Diastereomers)
CAS:Formula:C28H31NO11Colore e forma:Dark Red SolidPeso molecolare:557.55Baumycin C2
CAS:<p>Baumycin C2 is an anthracycline antibiotic, which is a type of chemotherapy agent used in cancer treatment. This compound is derived from the bacterium Streptomyces, known for producing specific metabolites that interfere with cellular processes. The mode of action of Baumycin C2 involves intercalating into DNA, thereby disrupting the enzyme topoisomerase II. This interference prevents proper DNA replication and transcription, ultimately leading to apoptosis in rapidly dividing cancer cells. The uses and applications of Baumycin C2 predominantly relate to its efficacy against various types of cancers, including leukemias, lymphomas, and solid tumors such as breast cancer. By targeting DNA replication, Baumycin C2 plays a crucial role in reducing tumor growth and proliferation, representing a significant tool in oncological pharmacotherapy. Researchers continue to explore its potential in combination therapies to enhance its effectiveness and mitigate resistance.</p>Formula:C28H31NO11Purezza:Min. 95%Peso molecolare:557.5 g/molRef: ST-EA-CP-D104013
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